Alcohol Use Disorder Treatment
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Clearmind Medicine's MEAI Spotlighted in Prestigious Review: Leading Experts Affirm Transformative Potential for Alcohol Use Disorder Treatment
Globenewswire· 2025-12-12 21:32
文章核心观点 - Clearmind Medicine Inc 宣布其候选药物 MEAI (CMND-100) 的一篇同行评审综述文章发表 该文章验证了 MEAI 在治疗酒精使用障碍方面具有治疗潜力 并将其与 LSD、裸盖菇素和 MDMA 等药物进行了比较 [1][2] 公司及药物概况 - Clearmind Medicine Inc 是一家临床阶段的生物技术公司 专注于发现和开发新型神经塑性衍生疗法 以解决未得到充分治疗的健康问题 其主要目标是研究和开发基于致幻剂的化合物 并尝试将其作为受监管的药品、食品或补充剂进行商业化 [1][4] - 公司的知识产权组合目前包括19个专利家族 其中包含31项已授予的专利 公司计划在适当时为其化合物寻求更多专利 并伺机收购更多知识产权以扩充其组合 [5] - 公司股票在纳斯达克以代码“CMND”和法兰克福证券交易所以代码“CWY0”上市交易 [5] 研究发表详情 - 这篇题为“MEAI在治疗酒精使用障碍中的潜在治疗效果”的同行评审综述于2025年12月2日发表在 Springer Nature 旗下备受推崇的期刊《Current Addiction Reports》上 [2] - 文章由耶鲁大学医学院的 Anahita Bassir Nia 领导的一组专家撰写 严格审查了 MEAI 的药理学特征、受体相互作用特征、临床前疗效和新出现的临床数据 [2] 药物MEAI的潜力与优势 - 该文章指出 MEAI 可能为 AUD 提供一种治疗方案 与 MDMA 和其他致幻剂相比 具有更温和的主观体验 以及更低的心血管、神经毒性和滥用潜力 [2] - 公司CEO表示 由于其受体相互作用特征 MEAI 有潜力抑制渴求感并使情绪正常化 且没有致幻效果或高滥用倾向 从而解决 AUD 治疗中未满足的核心需求 [2] - 娱乐使用者通常按每公斤体重1至2毫克的口服剂量服用 MEAI 并在4小时内感受到积极效果 包括饮酒欲望降低 这构成了 MEAI 用于预防过度饮酒的潜在应用基础 [6] 药理机制与安全性 - MEAI 所属的氨基茚满家族作为底物型单胺释放剂 对 SERT、NET 和 DAT 表现出不同程度的选择性 这些物质刺激血清素释放 具有共情、情感增强和轻度刺激作用 产生非选择性或血清素选择性神经递质释放效应的物质不易滥用 这可能解释了 entactogens 类药物滥用倾向较低的原因 [6] - 与 MDMA 相比 由于与 5-HT2A、5-HT2B 和 5-HT2C 的相互作用较少 MEAI 预期具有更少的心血管和心理不良反应 关于 MEAI 与 5-HT2B 受体相互作用的一个主要发现是 尽管它显示出一些亲和力 但并未作为该受体的钙流激动剂发挥作用 [6] - MEAI 的娱乐使用者未报告任何严重不良事件 尽管有一人不喜欢该体验 目前尚无关于 MEAI 在人类志愿者中不良反应的已发表研究 但基于其受体相互作用 与 MDMA 相比 MEAI 预期不良反应更少、毒性更温和 [6]
Adial Pharmaceuticals(ADIL) - Prospectus(update)
2023-07-14 04:39
业绩相关 - 公司可能从向销售股东出售普通股中获至多300万美元收益[9] - 2023年7月11日,公司普通股在纳斯达克最后报告售价为每股0.3958美元,认股权证为每份0.0081美元[11] - 公司按协议向Alumni Capital发行股票最多可获300万美元毛收益,扣除费用后净收益最多292.5万美元[103] - 公司预计此次发行总费用约为75,000美元[126] 用户数据 - 美国每年约3500万人患AUD,复合年增长率1.13%,导致美国经济每年损失约2500亿美元,重度饮酒占比超75%[42] - 美国AUD患病率在2002 - 2013年间增长近50%,仅7.7%患者(约270万人)接受治疗,3.6%(约130万人)由医生治疗[42] 未来展望 - 公司将持续探索成瘾及相关疾病领域机会,通过内部开发和收购扩大产品组合[36] - 公司预计未来将把几乎所有资源投入AD04的开发[38] - 公司目前不打算在可预见未来支付普通股现金股息,预计保留资金和收益用于业务发展[108] 新产品和新技术研发 - 公司当前产品候选药物正在进行临床开发,尚未获FDA或欧盟委员会批准[30] - 公司完成AD04治疗AUD的ONWARD 3期临床试验,302名患者完成给药和随访[39] 市场扩张和并购 - 2021年1月收购Purnovate,2023年1月与Adenomed签订期权协议,5月16日Adenomed行使期权收购Purnovate全部资产[37] 其他新策略 - 公司计划发售至多1740990股普通股,包括199620股承诺股[8] - 公司与Alumni Capital签订购买协议,有权出售最多300万美元新发行普通股,可选择增加至1000万美元[51] - 购买协议下每股购买价格为固定购买日前三个连续交易日普通股最低每日成交量加权平均价格的95%,且不低于0.15美元/股[53] - 按不同假定平均购买价格,公司向Alumni Capital出售股票情况不同[99] 股权结构 - 发行前公司已发行普通股29,941,982股,发行后将达31,483,352股[63] - 截至2023年6月20日,公司有未行使认股权证可购买总计12340257股普通股,加权平均购买价格为每股3.98美元[149] - 截至2023年6月20日,公司有未行使股票期权可购买总计5222561股普通股,加权平均购买价格为每股2.08美元[150] 公司性质与合规 - 公司是“新兴成长型公司”,选择遵守某些减少的上市公司报告要求[12] - 公司选择遵守适用于“较小报告公司”的规模披露要求,提供两年经审计财务报表[26] - 公司受特拉华州普通公司法第203条约束,禁止与利益相关股东进行业务合并,除非满足特定例外条件[139] 过往发行记录 - 2020年9月21日,公司私募发行357,143股受限普通股,总价50万美元[185] - 2020年11月18日,公司与Keystone Capital Partners, LLC签订普通股购买协议,最多发行2,842,198股,实际发行1,820,907股[186] - 2021年1月26日,公司发行700,000股普通股用于收购Purnovate, Inc.的股权[186]