公司近期动态 - 公司首席科学官Francesca Barone博士将于2026年2月17日至19日在波士顿举行的第七届年度胶质母细胞瘤药物开发峰会上展示数据并参与多场会议 [1] - Barone博士将通过研讨会和小组讨论分享公司基于HSV的平台以及linoserpaturev (CAN-3110)在复发性高级别胶质瘤项目中的见解 [2] - 具体参与环节包括：2026年2月17日ET时间上午8点的研讨会小组“利用组学数据和分子亚型为胶质母细胞瘤药物开发中的临床与转化策略的患者分层提供信息”；2026年2月18日ET时间上午9:30的会议报告“在I/II期临床试验中整合生物标志物与影像学以定义患者反应”；以及2026年2月18日ET时间中午12点的小组讨论“推动基于生物标志物的入组在GBM试验中的应用以加速临床成功并改善患者预后” [2][3] 核心候选产品linoserpaturev (CAN-3110)进展 - CAN-3110是一款首创、具有复制能力的新一代溶瘤性单纯疱疹病毒-1免疫疗法候选药物，设计用于在单一疗法中同时实现溶瘤和免疫激活的双重活性 [3] - 2023年10月，公司宣布《自然》杂志发表了正在进行的临床试验结果，报告显示linoserpaturev普遍耐受性良好，未出现剂量限制性毒性 [3] - 在该临床试验中，研究者观察到在这种治疗抵抗的病症中，单次注射linoserpaturev后，与历史对照组相比，中位总生存期有所改善 [3] - 公司与学术合作者目前正得到“突破癌症”基金会的支持，在1b期临床试验的扩展队列中评估对复发性胶质母细胞瘤患者重复注射linoserpaturev的效果 [3] - 2025年10月，《科学转化医学》发表了来自C组两名接受重复给药linoserpaturev治疗的患者所收集的97份连续肿瘤活检的综合分析结果 [3] - Linoserpaturev此前已获得美国FDA针对复发性高级别胶质瘤治疗的快速通道资格和孤儿药资格认定 [3] - Linoserpaturev是公司HSV平台的主要候选产品，目前正在进行针对复发性高级别胶质瘤的1b期临床试验 [5] 公司平台与产品管线概述 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发现成的多模式生物免疫疗法，以引发个体化、全身性的抗肿瘤免疫反应 [4] - 公司已建立两个临床阶段的多模式生物免疫疗法平台，分别基于新型基因改造腺病毒和单纯疱疹病毒基因构建体 [4] - Aglatimagene besadenovec (CAN-2409)是腺病毒平台的主要候选产品 [4] - 公司近期成功完成了aglatimagene在非小细胞肺癌和胰腺导管腺癌的2a期临床试验，以及一项在FDA同意的特殊方案评估下进行的针对局部前列腺癌的aglatimagene关键性、安慰剂对照3期临床试验 [4] - FDA已授予aglatimagene针对中高危新诊断局部前列腺癌治疗的快速通道资格和再生医学先进疗法资格认定，针对非小细胞肺癌的快速通道资格，以及针对胰腺导管腺癌治疗的快速通道资格和孤儿药资格认定 [4] - 公司的enLIGHTEN™发现平台是一个系统性的、迭代的基于HSV的发现平台，利用人类生物学和先进分析技术为实体瘤创造新的病毒免疫疗法 [5]