公司核心动态 - Pharvaris公司宣布其治疗遗传性血管性水肿的关键3期研究RAPIDe-3的积极顶线数据，将于2026年2月27日至3月2日在美国过敏、哮喘和免疫学学会年会上首次以海报形式公布 [1][2] - 公司共有六篇摘要被接收，其中三篇将在“特色海报”环节展示，内容涵盖deucrictibant用于HAE按需治疗和长期预防的临床数据 [1][2] - 公司首席医疗官表示，此次会议是向更广泛医学界分享RAPIDe-3阳性结果的首次机会，同时还将展示CHAPTER-1研究的最终数据、deucrictibant缓释片的药代动力学数据、按需治疗终点验证结果以及新型激肽生物标志物检测结果 [2] 临床数据展示详情 - **RAPIDe-3研究结果**：海报标题为“口服Deucrictibant速释胶囊治疗遗传性血管性水肿发作：3期RAPIDe-3研究结果”，将于2026年3月1日作为特色海报展示 [2] - **CHAPTER-1研究最终结果**：将展示两项最终数据海报，内容关于deucrictibant长期预防HAE发作的长期安全性与疗效，以及其对健康相关生活质量的改善，数据来自约三年的治疗期 [2] - **缓释制剂药代动力学数据**：海报标题为“每日一次口服Deucrictibant缓释片用于预防HAE发作的持续治疗暴露”，该制剂正用于关键3期长期预防研究CHAPTER-3中 [2] - **辅助研究结果**：将展示用于评估HAE发作症状的血管性水肿症状评定量表的内容效度验证结果，以及一种用于表征不同类型缓激肽介导的血管性水肿的新型激肽生物标志物检测方法 [2] 产品管线与注册进展 - Pharvaris是一家后期生物制药公司，专注于开发新型口服缓激肽B2受体拮抗剂，以解决缓激肽介导疾病（如遗传性血管性水肿和获得性血管性水肿）未满足的临床需求 [1][4] - 公司核心产品deucrictibant有两种剂型：速释胶囊正为HAE按需治疗准备全球上市许可申请；缓释片剂用于HAE预防的关键3期研究CHAPTER-3正在进行中，顶线数据预计在2026年第三季度获得 [4] - 公司另一项3期研究CREAATE正在进行中，旨在评估deucrictibant用于获得性血管性水肿的预防性和按需治疗 [4] - 公司的目标是提供具有注射级疗效、良好耐受性和口服便利性的疗法，以预防和治疗缓激肽介导的血管性水肿发作，旨在树立新的护理标准 [4] 信息披露与获取方式 - 相关摘要已在线发表于《过敏与临床免疫学杂志》的增刊中 [3] - 海报和演示文稿将在各自演示开始时，于公司官网投资者关系板块发布 [3]