CD40 ligand

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Eledon Pharmaceuticals (ELDN) Update / Briefing Transcript
2025-07-09 21:30
纪要涉及的公司和行业 - **公司**:Elodon - **行业**:生物制药、器官移植 纪要提到的核心观点和论据 公司选择专注移植领域的原因 - **科学层面**:历史数据显示,抗CD40配体是保护移植器官的最佳方式,在跨器官类型和物种的非人类灵长类动物移植研究中表现出色 [7] - **市场层面**:移植市场是已被验证的重磅市场,过去有多种药物实现了重磅销售,但几十年来创新不足,对能解决历史标准护理问题的新药需求大 [8] - **自身层面**:作为小型生物技术公司,移植市场具有集中性,类似罕见病市场,无需担心规模问题,可开展和推进项目 [9] Tegoprobart的优势和潜力 - **作用机制**:CD40配体是经过充分验证的靶点,阻断CD40配体比阻断受体更有效,原因包括靶点表达的细胞类型和方式不同、CD40配体可激活多种共刺激途径、阻断CD40配体可将CD4阳性T细胞转化为调节性T细胞 [20][21][24] - **临床前数据**:在非人类灵长类动物的肾脏移植和异种移植研究中,阻断CD40配体是预防移植排斥的最有效方法,优于当前标准护理药物他克莫司(Tacrolimus)和贝拉他昔单抗(Belatacept) [28][30][31] - **临床数据**:在肾脏移植的1B期研究中,13名患者的安全性良好,无高血糖、肝毒性或震颤等主要副作用,平均eGFR约为70.5,显著高于约53的平均水平;在胰岛细胞移植的试点研究中,三名患者均实现了稳定的胰岛移植物功能、改善了血糖控制并实现了胰岛素独立,且无意外不良事件 [95][100][117] - **市场潜力**:有望取代他克莫司成为移植领域的基石免疫抑制剂,可解锁胰岛细胞移植和异种移植等新市场,仅肾脏移植市场就可能达到重磅规模,且具有独特的商业动态 [13] IBOX作为替代终点的意义和价值 - **背景**:当前肾脏移植研究的主要终点“疗效失败”对长期移植物存活的预测性较差,无法满足改善长期移植物存活的需求 [59] - **定义和组成**:IBOX是一种复合生物标志物,由肾脏功能(eGFR)、蛋白尿、受者对移植物的免疫反应(主要是供体特异性抗体DSA)组成,可选择加入一年时的活检结果以增强评分 [60] - **验证和效果**:在四项独立的外部验证数据集中,缩写版IBOX(无活检)预测五年移植物丢失的C统计量为0.7 - 0.84,加入活检后的完整版IBOX在数值上有所改善,表明IBOX是预测五年移植物丢失的良好至强预测因子,优于急性排斥反应 [67][68][77] - **监管进展**:欧洲药品管理局(EMA)已将IBOX(缩写版和完整版)合格化为二期和三期试验的次要终点,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受IBOX的完整资格认定包进行审查,有望将其作为加速批准格式中的共同主要终点 [83][85] 公司的商业机会和前景 - **市场规模**:移植市场是已被验证的重磅市场,过去有多种药物实现了重磅销售,如环孢素(Cyclosporin)和他克莫司,Tegoprobart有望成为更大的药物,因为需求端和供应端都支持市场增长 [154][158] - **需求端**:患者寿命延长、高血压和糖尿病导致的终末期肾病增加,推动了对移植肾脏的需求增长 [158] - **供应端**:美国的器官移植数量增加,主要来自 deceased donors,新技术使更多高风险器官能够被移植,这些高风险器官可能更适合使用非肾毒性的Tegoprobart,有助于扩大市场 [159][160][161] - **支付方式**:美国的透析和移植肾脏的免疫抑制治疗由政府保障,约50%的患者使用医疗保险支付免疫抑制剂费用,这有助于确保患者能够获得新型药物 [162][163] - **市场集中度**:美国的肾脏移植市场集中,约220 - 230个移植中心进行肾脏移植,其中20%的中心完成了全国一半的肾脏移植,前80%的移植仅涉及约102个中心,小型公司可以建立必要的商业基础设施来销售药物 [164][165] - **其他机会**:除了肾脏、胰岛细胞、异种、肝脏和心脏移植外,还有其他类型的移植和治疗邻接市场,如肠道、肺移植等;此外,还有转换市场,即现有移植患者从当前免疫抑制剂转换为Tegoprobart的市场,以及抗体介导的排斥、移植物抗宿主病和脱敏等潜在市场 [166][167][168] 其他重要但是可能被忽略的内容 - **公司的临床试验计划**:正在进行三项平行研究,包括1B期研究、二期BISTOR研究和扩展研究,预计在未来几个月公布1B期研究数据和二期研究的顶线结果 [91][104] - **胰岛细胞移植的进展**:正在进行的试点研究显示了Tegoprobart在胰岛细胞移植中的良好效果,计划扩展研究至更多患者,并测试在有肾功能损害的1型糖尿病患者中的应用 [117][120][121] - **异种移植的潜力**:在儿科心脏异种移植的动物模型中取得了良好结果,一只动物存活近700天,超过50%的队列存活超过一个月,Tegoprobart可预防异种致敏和同种致敏,促进T调节细胞功能恢复,有望解决器官短缺问题 [135][136][143] - **免疫耐受诱导的尝试**:启动了一项免疫耐受诱导IST试验,目前已在clintrials.gov上公布,有望让患者在移植后一段时间内停用免疫抑制剂,仍能保护器官 [169] - **与其他药物的比较和经验教训**:分析了贝拉他昔单抗(Belatacept)商业表现不佳的原因,包括研究与旧标准护理药物对比、出现罕见的进行性多灶性白质脑病(PML)等问题,公司将从中吸取教训,设计更好的临床试验 [205][206] - **药物剂量调整和副作用**:他克莫司的剂量会根据时间和急性排斥风险进行调整,但降低剂量会导致新抗体的产生,影响长期移植物存活,而Tegoprobart可避免这些问题 [220][221][223] - **IV输注的优势和解决方案**:认为IV输注不是市场采用的重大障碍,对于终末期肾病患者来说,每三周一次的IV输注与透析相比是不同的体验,且可避免其他副作用,同时公司正在研发皮下注射版本的Tegoprobart,以提供更多选择 [231][232]