核心财务表现 - GAAP收入8240万美元 远超分析师预期的6305万美元[1] - GAAP每股亏损收窄至002美元 显著好于预期亏损015美元[1] - 美国市场净产品收入4030万美元 同比增长424%[1][2] - 合作收入4210万美元 同比下降74%但剔除一次性项目后翻倍[2][6] - 运营费用6740万美元 同比下降55%[2] - 首次实现持续经营业务正运营收入约1500万美元[7] 业务运营亮点 - 美国处方量环比增长10% 超过28万名医疗专业人员开具公司产品[5] - 四分之一处方通过纯数字渠道完成[5] - 欧洲通过第一三共合作已覆盖50万患者[6] - 日本市场预计2025年末获批 加拿大/以色列/澳大利亚将于2026年跟进[6] - 与三家仿制药企业达成和解 将NEXLETOL美国仿制药上市推迟至2040年[8] 产品管线进展 - 核心产品NEXLETOL和NEXLIZET为口服降胆固醇药物 针对他汀类药物不耐受患者群体[3] - 基于CLEAR Outcomes试验结果 获美欧市场扩大批准[10] - 三重组合口服疗法正在开发中 目标2027年美国上市[11] - 早期管线包括新一代酶抑制剂治疗罕见肝病[11] 资本结构与展望 - 现金余额8610万美元 较2024年底1448亿美元下降[12] - 可转换票据1518亿美元 版权销售负债2959亿美元[12] - 维持2025年全年运营费用215-235亿美元指引[12] - 目标2026年第一季度实现可持续盈利[1][12] - 公司不支付股息[8][12]