发行概况 - 公司完成发行2030年到期的0.75%可转换优先票据 总本金金额达4.6亿美元 其中包含初始购买人全额行使购买额外票据期权所增加的6000万美元本金[1] 资金使用 - 发行净收益约4.451亿美元 扣除费用和开支后[2] - 使用约4590万美元净收益支付可转换票据对冲交易成本[2] - 使用约1500万美元净收益以每股147.01美元价格回购102,034股普通股 该价格与票据定价日公司普通股最后报告价格持平[2] - 剩余净收益计划用于一般公司用途[2] 对冲与股权操作 - 公司与初始购买人及金融机构签订可转换票据对冲交易 旨在减少票据转换时对普通股的潜在稀释效应[3] - 同时进行认股权证交易 发行认股权证的行权价初始设定为每股294.02美元 较票据定价日普通股最后报告价格溢价100%[3] - 认股权证交易可能对公司普通股产生稀释效应 具体取决于市场价格是否超过行权价[3] 业务模式 - 公司通过提供资金和授权技术支持高价值药物的临床开发[7] - 采用轻资产特许权经营模式 拥有Captisol®和NITRICIL™两大技术平台[7] - 与安进、默克、辉瑞等全球领先制药企业建立多项联盟和商业合作关系[7]

融资计划 - 公司宣布计划通过私募方式向合格机构投资者发行4亿美元本金总额的2030年到期可转换优先票据 同时授予初始购买方13天期权可额外购买最多6000万美元本金总额票据 [1] 票据条款 - 票据为公司无担保高级债务 每半年于4月1日和10月1日支付利息 首次付息日为2026年4月1日 到期日为2030年10月1日 [2] - 转换时公司将支付现金最高达被转换票据本金总额 剩余部分可选择支付现金 普通股或组合方式 [2] - 利率 初始转换率 赎回权等具体条款将在定价时确定 [2] 资金用途 - 部分净收益用于支付可转换票据对冲交易成本（经认股权证交易收益部分抵消） [3] - 最多3000万美元净收益用于从特定票据购买方私下协商回购普通股 [3] - 剩余净收益用于一般企业用途 包括投资互补业务 公司 产品和技术 [3] - 若初始购买方行使额外票据购买权 公司将出售额外认股权证 并将部分净收益用于额外对冲交易 剩余部分用于一般企业用途 [3] 对冲与权证安排 - 公司将与期权对手方签订可转换票据对冲交易 旨在减少票据转换时普通股潜在稀释和超额现金支付 [4] - 同时签订认股权证交易 向对手方发行普通股认购权证 可能在公司股价超过行权价时产生稀释效应 [4] - 若初始购买方行使额外票据购买权 公司将签订额外对冲和权证交易 [4] 市场影响 - 期权对手方为建立初始对冲 可能在票据定价时或短期内进行衍生品交易和/或购买公司普通股 可能推高股价或票据价格 [5] - 对手方在票据存续期间可能通过调整衍生品头寸和二级市场交易修改对冲仓位 可能影响股价和票据转换条件 [6] - 公司计划使用最多3000万美元在定价时通过初始购买方以最后成交价回购普通股 可能推高股价并导致更高有效转换价格 [7] 发行资质 - 票据和权证仅依据证券法144A规则向合格机构投资者发行 未在任何司法管辖区注册 不得向美国人士发售或销售 [8] 公司背景 - 公司为生物制药企业 通过提供资金和技术授权支持高价值药物临床开发 [11] - 拥有Captisol®和NITRICIL™两大技术平台 分别优化药物溶解度和实现可调给药 [12] - 与安进 默克 辉瑞等全球领先药企建立多项联盟和商业关系 [12]