临床试验结果 - 公司公布其研究性巨细胞病毒疫苗mRNA-1647的三期试验顶线结果，该试验未达到在16至40岁血清阴性育龄女性参与者中预防原发性巨细胞病毒感染的主要疗效终点 [1] - 三期试验纳入约7500名女性，疫苗在健康女性中预防原发性巨细胞病毒感染的功效远低于公司目标，根据所使用的病例定义，功效范围在6%至23%之间 [3] - 疫苗总体耐受性良好，安全性特征与早期研究一致，数据安全监测委员会未提出安全性问题 [4][5] 公司战略与项目调整 - 公司将终止其先天性巨细胞病毒临床开发计划 [2] - 公司计划继续在骨髓移植患者中研究mRNA-1647，该研究目前处于二期试验阶段 [4][5] - 公司预计此次结果不会影响其2025年财务指引或2028年实现盈亏平衡的预期 [5] 财务影响与市场预期 - 公司此前预计mRNA-1647的初始收入贡献微乎其微，考虑到市场建设和推出所需的投资，预计该产品在2028年将为负现金流 [5] - 有分析认为试验失败是公司的渐进式挫折，但投资者此前期望已较低，并重申对公司的市场表现评级 [6] - 消息公布后，公司股价在盘前交易中下跌4.15%至25.74美元 [7]