Patient with a grade 4, IDH-mutant, MGMT-methylated glioma remains alive and progression-free for four years after receiving treatment with the INB-200 gamma-delta T cell therapy in glioblastoma trial FORWARD LOOKING STATEMENTS This press release may contain forward-looking statements made pursuant to the safe harbor provisions of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These statements may be identified by words such as "aims," "anticipates," "believes," "could," "estimates," "expects," "fore ...

文章核心观点 IN8bio公布INB - 200治疗新诊断多形性胶质母细胞瘤（GBM）1期试验长期临床数据及INB - 400 2期试验初步结果显示疗法潜力大 [1][2][7] 临床数据亮点 INB - 200 - 多次给药显示中位无进展生存期（mPFS）达16.1个月，是标准治疗（SOC）Stupp方案预期6.9个月的两倍多，单剂量给药患者mPFS为8.3个月 [2][5][6] - 耐受性良好，未观察到剂量限制性毒性（DLTs）、细胞因子释放综合征（CRS）或免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS），多数不良事件为1 - 2级且与放疗和替莫唑胺相关 [2][3][5] - 接受多次剂量患者的中位PFS超过SOC Stupp方案历史中位总生存期（mOS）14.6个月，4名（40%）患者无进展生存超两年，其中3人重返工作岗位 [2][5][6] - 自2024年10月18日上次数据更新后未观察到额外复发，多次给药无额外安全风险，多数副作用轻微且归因于SOC治疗 [6] - 接受多次剂量的患者中50%无进展生存期超18个月，单剂量患者为0% [6] INB - 400 - 新诊断GBM 2期临床试验初步结果令人鼓舞，当前mPFS为10.8个月，预计2025年末有更多更新 [7] 公司疗法机制 - 公司通过手术后将γδ T细胞直接输送到肿瘤腔，利用γδ T细胞天然肿瘤靶向能力和化疗致敏作用消除残留癌细胞，旨在治疗新诊断GBM并消除常导致复发的化疗耐药癌细胞和干细胞 [7] 公司概况 - IN8bio是临床阶段生物制药公司，开发基于γδ T细胞的癌症和自身免疫疾病免疫疗法，主要项目INB - 100专注急性髓系白血病，INB - 200和400项目评估自体DeltEx DRI γδ T细胞联合SOC治疗GBM，还推进新型γδ T细胞衔接器用于肿瘤和自身免疫适应症 [9] 会议详情 - 公司将于2025年6月2日美国东部时间上午8:30举行电话会议和网络直播，由首席研究员Burt Nabors博士回顾ASCO报告的更新临床数据，可通过链接参与或收听网络直播 [1][8]