公司动态 - IN8bio宣布其创新的γδ T细胞接合剂(γδ-TCE)平台在白血病模型中展现出强大且一致的抗癌活性，同时避免了其他TCE免疫疗法常见的危险副作用[1] - 公司的新型γδ-TCE平台专门激活γδ T细胞，这种细胞能够自然检测、吞噬并杀死肿瘤细胞，无需针对特定靶点进行"训练"[2] - 平台的主要分子INB-619(靶向CD19)和INB-633(靶向CD33)在临床前研究中能够消除癌细胞，同时最小化炎症细胞因子的释放，将细胞因子释放综合征(CRS)或神经毒性的风险降低，而传统CD3 TCEs治疗的患者中有60-75%会受到影响[2] - 该平台无需基因工程即可驱动γδ T细胞扩增，为构建下一代免疫疗法提供了更具可扩展性和灵活性的方法[4] - 公司正在探索INB-600平台在各种疾病适应症中的应用，并寻求合作伙伴关系[5] 技术亮点 - INB-600 TCE平台结合了γδ T细胞的天然抗肿瘤能力和双特异性接合剂，为动员免疫系统对抗癌细胞提供了更精确和强大的方式[3] - INB-619和INB-633在低皮摩尔浓度下对白血病细胞(ALL和AML)表现出强大且特异性的剂量依赖性杀伤作用[9] - 两种分子均激活并扩增了两个关键的γδ T细胞亚群(Vδ1+和Vδ2+)，这对于大多数癌症患者尤为重要，因为这些患者的这些细胞数量通常减少[9] - 分子促进了激活和脱颗粒作用，剂量依赖性增加了细胞标记物的表达，表明其向强大的癌细胞杀伤表型转变[9] - 重要的是，这些作用伴随着危险细胞因子(如IL-6、IL-10和IL-17a)的最小变化，这些细胞因子通常与CRS和其他治疗相关毒性有关[9] 平台优势 - 首个γδ TCE展示出显著的γδ T细胞扩增和激活，可能提供一种替代传统CD3方法的方案，且不会出现CRS等重大不良事件[8] - INB-600 TCE平台显著扩增Vδ1+和Vδ2+亚群，解决了早期γδ TCE疗法在癌症患者中细胞数量减少的限制[8] - INB-619和INB-633在临床前研究中显示出强大且高度靶向的抗癌活性，实现了深度的肿瘤细胞耗竭，同时没有增加危险细胞因子(如IL-6)的分泌[8] - 靶向B细胞消除(INB-619)突出了在B细胞驱动的自身免疫疾病以及癌症中的潜在应用[8] 公司背景 - IN8bio是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于γδ T细胞的免疫疗法，用于治疗癌症和自身免疫疾病[10] - γδ T细胞是一种特殊的T细胞群体，具有区分健康组织和病变组织的独特能力[10] - 公司的主要项目INB-100专注于急性髓系白血病，评估在造血干细胞移植后给予患者的单倍体相合异体γδ T细胞[10] - 公司还在评估自体DeltEx DRI γδ T细胞与标准治疗联合用于胶质母细胞瘤，并推进新型γδ T细胞接合剂用于潜在的肿瘤学和自身免疫适应症[10]