公司核心动态 - Castle Biosciences宣布其DecisionDx-Melanoma基因表达谱测试获得一份独立专家共识论文的认可 [1] - 该共识论文由来自顶尖学术和临床机构的十名黑色素瘤专家撰写，一致认可DecisionDx-Melanoma是指导皮肤黑色素瘤患者管理决策的最佳实践工具 [2] - 共识基于对涵盖超过7,500名患者的26项已发表研究的全面回顾，并通过改良德尔菲法达成一致 [3] 产品临床价值与证据 - DecisionDx-Melanoma测试旨在为I-III期皮肤黑色素瘤患者提供个性化风险评估，其提供独立于传统临床病理因素的预后信息 [2][5] - 该测试提供两个独立的临床可操作输出：前哨淋巴结阳性的个性化风险以及复发和/或转移的个性化风险 [7] - 测试得到超过50篇同行评审出版物（包括前瞻性研究和荟萃分析）的支持，并与超过100家美国领先机构合作开发 [8] - 该测试已在超过10,000份患者样本中得到临床验证，自推出以来已订购超过220,000次，并被证明与改善患者生存率相关 [8] 专家共识关键结论 - DecisionDx-Melanoma展示了强大的临床效用和经过验证的性能，得到高质量（SORT A）证据支持 [6] - 专家一致认为该测试应用于早期患者，以识别可能从强化护理中受益的患者，指导T1b–T3肿瘤的前哨淋巴结活检决策，并为活检阴性患者的管理提供信息 [6] - 将DecisionDx-Melanoma结果与美国癌症联合委员会第八版分期系统整合，可显著提高预后精确性，改善风险分层和生存预测 [6] - 整合该测试结果可准确指导前哨淋巴结活检决策，帮助识别可安全避免该手术的低风险患者 [6] - 接受测试的患者与未测试患者相比，显示出改善的黑色素瘤特异性生存率和总生存率 [6] - 该测试在传统临床病理特征信息有限或无法获得的情况下，尤其能支持临床决策 [6] - 该测试应被认可为黑色素瘤患者管理的最佳实践方法 [6] 公司业务与定位 - Castle Biosciences是一家领先的诊断公司，专注于通过创新的测试来指导患者护理以改善健康 [9] - 公司主要专注于皮肤科和胃肠疾病领域，开发个性化的、临床可操作的解决方案，以帮助改善疾病管理和患者预后 [9]