公司活动 - 将于2025年10月8日东部时间下午4点15分举办投资者网络研讨会 [1] 核心产品管线 - 主要产品bezisterim (NE3107)是一种首创口服小分子药物 靶向阿尔茨海默病、帕金森病及长期新冠肺炎的关键驱动因素炎症和胰岛素抵抗 [2] - 临床研究显示该产品在改善认知、运动功能和减少神经炎症方面展现出令人鼓舞的信号 [2] - 另一款后期孤儿药候选产品BIV201 用于治疗目前无FDA批准疗法的肝硬化致命并发症难治性腹水 已获得FDA快速通道资格 [2][4] - BIV201的活性成分已在美国及约40个国家获批用于治疗晚期肝硬化的相关并发症 [4] 研发进展与战略 - 公司拥有多项后期临床项目及支持性安全性数据 正在向关键里程碑推进 [3] - 正在具有显著商业潜力的市场中评估潜在合作伙伴关系 [3] - 就BIV201用于减少肝硬化伴腹水患者进一步失代偿的3期临床试验设计 已与FDA进行讨论并获得指导 [4] 公司概况 - 是一家临床阶段公司 专注于开发治疗神经及神经退行性疾病以及晚期肝病的创新药物 [4] - 在神经退行性疾病领域 其候选药物bezisterim可抑制ERK和NF-κB的炎症激活 以及相关的神经炎症和胰岛素抵抗 但不影响其稳态功能 [4]

融资活动总结 - 公司完成承销公开发行 包括600万单位 每单位包含1股普通股和1份认股权证 或预融资单位替代[1] - 每单位公开发行价格为2美元 预融资单位价格扣除每股0.0001美元名义行权价[1] - 承销商部分行使超额配售权 额外购买667,300份认股权证[1] - 融资总收益约1200万美元 需扣除承销折扣及发行费用[1] 证券条款细节 - 认股权证代码"BIVIW" 于2025年8月8日在纳斯达克资本市场开始交易[1] - 每份认股权证可立即行权 行权价2.5美元/股 有效期5年[1] - 预融资认股权证可立即行权 无到期日限制[1] 资金用途与承销安排 - 融资资金将用于营运资金及一般公司用途[2] - ThinkEquity担任本次发行独家账簿管理人[2] 监管备案信息 - 基于S-1表格注册声明（文件号333-288525） 于2025年8月7日被SEC宣布生效[3] - 最终招股说明书可通过ThinkEquity获取 或于SEC官网查阅[3] 公司业务概况 - 公司为临床阶段生物制药企业 专注于慢性衰弱性疾病治疗领域[5] - 核心管线包括：阿尔茨海默病、帕金森病、LongCovid的bezisterim 以及肝硬化腹水治疗药物BIV201[5] - bezisterim靶向神经炎症和胰岛素抵抗机制 抑制ERK和NFkB炎症激活通路[5] - BIV201（特利加压素持续输注）已获FDA快速通道资格 正在讨论III期临床试验设计[5] - BIV201活性成分已在美国及约40个国家获批用于肝硬化相关并发症[5]