研究核心发现 - 靶向抑制年龄相关的LINE-1激活能够延缓心脏衰老 [4] - 心脏衰老是心血管疾病及其相关死亡的主要诱因，但治疗选择有限 [3] 作用机制 - 随着年龄增长，心脏中LINE-1的表达量随之增加 [7] - 心肌细胞特异性Mov10基因敲除小鼠在3个月大时出现LINE-1基因去抑制、心脏功能障碍及心脏早衰，并伴有cGAS-STING通路激活 [7] - LINE-1通过激活cGAS-STING通路成为心脏衰老的驱动因素 [7] 潜在治疗路径 - 使用逆转录酶抑制剂拉米夫定（3TC）抑制LINE-1的逆转录，或使用H-151抑制STING，均可抑制cGAS-STING激活，并减轻Mov10基因敲除心肌细胞的衰老 [7] - 上述两种抑制剂均改善了自然衰老小鼠的心脏功能，并减轻了心脏炎症和衰老表型 [7] - LINE-1及其下游效应因子是治疗年龄相关心脏功能障碍的潜在靶点 [7]