公司财务动态 - Immutep Limited获得法国政府约2589万欧元（约合457万澳元）的研发税收激励现金支付 [1] - 该现金支付基于公司在欧盟地区2024日历年度符合资格的研发活动支出 [3] - 公司同时有资格获得澳大利亚联邦政府研发税收激励计划的现金回扣 [3] 研发与业务运营 - 法国研发税收激励计划允许在欧洲进行研发活动的公司获得符合条件支出30%的补偿 [2] - Immutep通过其法国子公司Immutep S A S因在法国实验室进行的研发活动而获得资格 [2][3] - 所获资金将用于支持eftilagimod alfa和IMP761的持续及计划中的全球临床开发 [4] 公司背景与战略 - Immutep是一家针对癌症和自身免疫性疾病的晚期免疫疗法公司 [5] - 公司是淋巴细胞激活基因-3相关疗法理解与推进领域的先驱 [5] - 公司产品组合利用LAG-3刺激或抑制免疫反应的能力 [5]

文章核心观点 - Immutep Limited公司宣布其核心候选药物eftilagimod alfa（efti）的三项临床试验摘要被2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会接受，并将以口头报告、海报展示和电子海报形式进行展示 [1] 临床研究进展 - 一项名为EFTISARC-NEO的II期研究者发起试验，针对可切除软组织肉瘤的新辅助治疗，结果将以“优选论文”形式进行口头报告 [2] - 一项名为INSIGHT-003的I期研究者发起试验，针对一线非小细胞肺癌，数据将被接受为海报展示 [2] - 公司关键的TACTI-004 III期临床试验（针对一线晚期/转移性非小细胞肺癌）的摘要被接受为“进行中试验”电子海报 [2] 学术会议展示详情 - EFTISARC-NEO口头报告将于2025年10月19日（周日）中欧时间16:30 – 18:00进行，报告编号2686O，报告人为Katarzyna Kozak博士 [2] - INSIGHT-003海报展示将于2025年10月18日（周六）中欧时间12:00 – 12:45进行，报告编号1857P，报告人为Akin Atmaca医生 [2] - TACTI-004电子海报的报告编号为2086eTiP，报告人为Hans-Georg Kopp教授 [2] - ESMO的“优选论文”是对高质量原始数据的口头报告，并伴有专家讨论和观点分享 [2] 信息发布安排 - 摘要将于2025年10月13日中欧时间00:05在ESMO网站上发布 [3] - 海报将在其展示后发布于Immutep公司网站的海报与出版物栏目 [3] 公司背景 - Immutep是一家针对癌症和自身免疫性疾病的晚期临床阶段生物技术公司 [4] - 公司在淋巴细胞激活基因-3（LAG-3）疗法的理解和推进方面是先锋 [4] - 其多元化的产品组合利用LAG-3来刺激或抑制免疫反应 [4]

文章核心观点 - Immutep公司宣布EFTISARC - NEO II期试验达到主要终点，efti与放疗加KEYTRUDA®的新辅助治疗组合在可切除软组织肉瘤中显著提高肿瘤透明化/纤维化率，后续将在医学会议公布详细结果 [1][7] 试验结果 - EFTISARC - NEO II期试验中，新辅助治疗组合的肿瘤透明化/纤维化率显著超过预设中位数35%，历史放疗数据为15% [1] - 2024年11月初步分析显示，21例可切除STS患者的组合疗法肿瘤透明化/纤维化率中位数达50% [3] - 肿瘤透明化/纤维化与STS患者总生存期和无复发生存期改善相关 [2] 研究人员观点 - 化疗-free的efti组合远超试验主要终点目标，efti激活抗原呈递细胞引发免疫反应，转化肿瘤微环境，产生抗癌疗效 [3] 行业情况 - STS是罕见病，医疗需求未满足，预后差，2025年美国预计新增病例约13,520例，死亡约5,420例 [4] eftilagimod alfa药物信息 - efti是Immutep公司的可溶性LAG - 3蛋白和MHC II类激动剂，激活抗原呈递细胞，刺激先天和适应性免疫治疗癌症 [5] - efti正在评估用于多种实体瘤，安全性好，可与多种疗法联用，获FDA一线HNSCC和NSCLC快速通道认定 [6] 公司信息 - Immutep是晚期生物技术公司，开发癌症和自身免疫疾病免疫疗法，是LAG - 3疗法先驱，产品组合利用LAG - 3调节免疫反应 [7]