公司概况与战略聚焦 - 临床阶段生物制药公司 专注于慢性粒细胞白血病（CML）和代谢疾病领域口服药物研发 核心管线包括TERN-701（CML激酶抑制剂）和TERN-601（肥胖症口服GLP-1受体激动剂）[1][3] - 战略重心转向集中资源开发肿瘤学（主要为CML）管线 计划通过合作方式推进代谢类及其他非肿瘤资产[4][10] - 公司价值完全取决于临床管线进展 关键成功因素包括临床试验结果、监管批准、专利保护及战略合作[3][4] 第二季度财务表现 - GAAP每股净亏损0.26美元 较市场预期0.29美元改善16.1% 较去年同期0.31美元收窄[1][2] - 研发支出同比增长10.9%至2040万美元 主要因两大核心临床项目推进 行政费用略降2.8%至700万美元[2][7] - 净亏损2410万美元 较去年同期2270万美元扩大6.2% 营收仍为零[2][7] 临床管线进展 - TERN-701（CML治疗）：Phase 1 CARDINAL试验进入剂量扩展阶段 随机分配80名患者 去年末中期数据显示经治患者产生显著分子反应且安全性良好 临床前数据提示其疗效可能优于诺华产品asciminib[5][9] - TERN-601（肥胖症治疗）：完成Phase 2 FALCON试验患者招募 采用多剂量组与安慰剂对照 主要终点为12周体重减轻百分比 顶线安全性与有效性数据预计2025年第四季度初公布[6][13] 合作与知识产权 - 与Hansoh就TERN-701达成的中国区独家许可协议持续有效 未来可获里程碑付款及特许权使用费[8] - TERN-701获美国孤儿药资格 若获批将享有7年市场独占权 当前无新增战略合作披露[8][11] 现金状况与未来展望 - 截至2025年6月30日 现金及等价物与可售证券总额达3.154亿美元 预计可支撑运营至2028年[12] - 2025年下半年重点关注TERN-701与TERN-601临床试验结果 数据将直接影响公司估值及合作可能性[13] - 未提供具体财务指引 无分红计划 无一次性损益或重组成本披露[11][13]