业绩总结 - 2025年第二季度PEMGARDA®（pemivibart）净产品收入为1180万美元[66] - 2025年第二季度运营费用为2620万美元，较2025年第一季度的2740万美元和2024年第四季度的3230万美元有所减少[66] - 2025年第二季度末公司现金及现金等价物约为3490万美元[66] 用户数据 - 2023-2024年免疫受损人群接种COVID-19疫苗后，住院的有效性最高为36%[19] - COVID-19疫苗对非免疫受损人群的住院有效性在接种7-59天内为51%[19] 新产品和新技术研发 - 公司于2024年3月获得PEMGARDA的紧急使用授权（EUA）[29] - VYD2311的临床数据于2025年6月公布，支持其作为COVID-19预防的BLA路径[29] - 公司正在进行针对RSV、麻疹和流感的早期发现研究[29] - 公司致力于开发具有广泛医疗需求的单克隆抗体平台[25] 市场展望 - 预计即将到来的呼吸道病毒季节将有助于收入增长，尽管未能实现2025年上半年的近期盈利目标，但仍有可能[66] - 公司计划在2026-2027年后扩展至HBV/HDV和莱姆病领域[30] 负面信息 - COVID-19导致美国460,000人住院，45,200人死亡，成为2023-2024年最致命的呼吸道病毒[7] 其他新策略 - 2025年4月与硅谷银行签订了3000万美元的里程碑贷款协议[66] - PEMGARDA在潜在关税和最惠国待遇影响下表现良好，保持良好的抗风险能力[66]