公司核心产品与数据发布 - 临床阶段制药公司Nasus Pharma宣布其研究性鼻内肾上腺素粉末制剂NS002的数据将在2026年2月27日至3月2日于美国费城举行的AAAAI 2026年会上公布[1] - 公司首席执行官表示NS002旨在作为无针鼻内粉末在紧急情况下更快速地递送肾上腺素其数据突显了粉末技术的潜在优势[2] - NS002被开发为针对过敏反应患者的肾上腺素自动注射器的无针替代方案鼻内给药方式适用于需要快速给药的情况[4] 产品技术特点与优势 - NS002采用公司专有的粉末基鼻内技术旨在实现快速可靠的药物递送利用鼻腔丰富的血管网络实现快速吸收[4] - PBI配方使用均匀的球形粉末颗粒可实现广泛的分散与基于液体的鼻内产品相比可能具有更快更高的吸收率[4] 学术会议展示详情 - 海报展示标题为“用于过敏反应的鼻内肾上腺素喷雾剂粉末与液体哪种更好” 结论指出与液体鼻喷雾剂相比鼻内粉末在鼻腔内的沉积显著更高这可能增强血液吸收[3] - 另一海报展示标题为“FMXIN002肾上腺素鼻内粉末喷雾在3次冻融循环中保持稳定” 两项海报均属于“过敏反应和毒液过敏”专题会议将于2026年3月1日上午9:45-10:45展示海报ID分别为592和593展示地点为会议中心2层E厅[3] - 两项海报的通讯作者均为公司研发与临床开发副总裁Tair Lapidot博士[3] 公司业务聚焦 - Nasus Pharma是一家临床阶段制药公司专注于开发一系列用于治疗社区急性医疗状况的鼻内粉末产品[4]

公司技术突破 - 开发下一代无针注射系统 采用基于药筒的创新设计 简化药物管理并提升患者安全性[1] - 集成无菌内部胰岛素药筒至专利无针自动注射器 消除外部连接器和手动填充步骤 降低剂量错误和污染风险[2] - 预填充药筒设计可媲美笔式注射器的便利性 同时避免针头使用[3] 知识产权与监管进展 - 核心技术受国际专利WO2021206553保护 已在欧盟和中国获得授权 加拿大和美国申请中[1] - 扩大内部研发、质量和临床团队 重点聚焦监管合规和临床验证[3] - 将使用已获批的无针平台开展临床研究 为新药适应症生成数据 同时并行开发药筒系统[6] 产品性能优势 - 内置逆流控制机制 解决喷射注射特有的高压逆流挑战 确保胰岛素输送精准安全[6] - 操作流程简化 减少患者及护理人员培训时间 提升治疗依从性[6] - 设计变更不影响无针注射疗效 临床研究可立即启动[6] 商业化规划 - 计划6个月内完成工作原型制作 用于技术展示和可用性研究[6] - 预计2026年初启动全套模具投资 为规模化制造和商业化铺平道路[6] - 旗舰产品InsuJet™已获42个国家批准 服务全球数百万糖尿病患者[5] 战略定位 - 致力于推进无针解决方案 重新定义跨治疗领域的药物输送方式 强调患者舒适度、安全性和易用性[4] - 公司专注于皮下给药领域的下一代无针设备开发[5]