公司融资与项目进展 - 公司获得美国国家药物滥用研究所提供的多年期、基于里程碑的资助，总额高达1140万美元[1] - 该笔UG3/UH3资助将用于优化和早期开发公司新型的5-HT2A/2C受体激动剂，该药物针对阿片类药物使用障碍且具有非致幻潜力[1] - 资助为非稀释性资金，将用于推进5-HT2A/2C激动剂项目，支持先导化合物优化、转化概念验证研究以及为提交新药临床试验申请所需的毒理学和制造工作[2] - 若达成早期开发里程碑，公司计划将该项目推进至首次人体1期临床试验[2] 药物项目技术细节与战略意义 - 该项目旨在开发新型化合物，通过调节与成瘾相关的血清素受体，在保持针对阿片类药物使用障碍的治疗活性的同时，最大限度地减少致幻效应并避免与心脏瓣膜病相关的5-HT2B活性[2] - 此次资助是公司人工智能驱动的多药理药物发现方法及其5-HT2A/2C激动剂项目首次获得外部验证，有助于确立公司在该药物领域的领先地位[2] - 公司的发现项目已识别出一类新型的差异化5-HT2A/2C受体激动剂，临床前研究表明其具有非致幻潜力[4] - 公司正积极优化这些化合物，并在多种临床前模型中评估其治疗潜力，目标是为包括物质使用障碍、焦虑和抑郁在内的心理健康问题开发更安全、多药理靶向的治疗方法[4] 目标疾病市场与药物潜力 - 阿片类药物使用障碍在全球影响1600万人，每年导致超过12万例阿片类药物相关死亡，每年造成的成本超过7500亿美元[3] - 公司新型的非致幻潜力5-HT2A/2C受体激动剂有望支持持久戒断，同时减轻当前OUD疗法带来的每日治疗负担[3] 公司整体业务概览 - 公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发高效的心理健康治疗方法以改善患者预后[5] - 公司基于迷幻剂的治疗管线包括用于治疗抵抗性抑郁症的BPL-003、同样用于TRD的VLS-01以及用于社交焦虑障碍的EMP-01，这三个项目均处于2期临床开发阶段[5] - 公司同时推进一项药物发现项目，旨在识别用于TRD的新型非致幻5-HT2AR激动剂[5]