公司产品与学术展示 - 安斯泰来制药宣布其首创的非激素疗法VEOZAH™（fezolinetant）将在2025年10月21日至25日于佛罗里达州奥兰多举行的更年期协会2025年年会上，以六份公司赞助的壁报形式展示 [1] - 展示内容包括三份最新突破摘要，其中两份是对OPTION-VMS研究的初步分析，旨在真实世界环境中评估开始非激素疗法女性VMS影响的变化及对工作效率的影响 [2] - 公司全球医学事务执行医学总监表示，这些数据为fezolinetant作为中重度VMS治疗选择的有效性和安全性提供了进一步证据 [3] 临床研究项目详情 - OPTION-VMS是一项正在进行的第四阶段纵向观察性研究，在美国50个中心招募了998名40-75岁女性，主要目标是评估女性VMS困扰的变化，并评估睡眠质量、生活质量、性健康、情绪和工作效率等额外结果 [5] - BRIGHT SKY™关键试验包括SKYLIGHT 1™和SKYLIGHT 2™，招募了超过1000名中重度VMS女性，前12周为双盲安慰剂对照，随后是40周治疗延长期；SKYLIGHT 4™是一项52周双盲安慰剂对照研究，旨在调查fezolinetant的长期安全性，招募了超过1800名女性 [7] 产品机制与信息 - VEOZAH是一种非激素神经激肽3受体拮抗剂，通过阻断神经激肽B在下丘脑温度控制中心的结合，来减少中重度VMS的频率和严重程度 [8] - 一项额外的壁报展示将重点介绍一项调查结果，旨在了解美国非西班牙裔/拉丁裔黑人或非裔美国女性对更年期及相关VMS的医疗和治疗看法的因素 [4]