临床试验进展 - Decoy20单药治疗在一名既往接受过抗PD-1治疗的尿路上皮癌伴肝转移患者中诱导了部分缓解 肝转移灶体积明显缩小[2] - 该患者在后续影像学检查中出现疾病进展 并在4个月的研究后终止治疗 但研究者认为治疗在此期间为患者带来了临床获益[2] - Decoy20与百济神州的抗PD-1单抗替雷利珠单抗联合治疗的初始安全队列已完成7例患者给药[3] - 在首批3例可评估患者中 1例患者疾病稳定 2例患者出现疾病进展 公司将继续为更多患者给药并在未来几周内报告结果[3] - 单药治疗部分试验已完成 联合治疗初步数据预计在今年晚些时候公布[4][5] 公司财务状况 - 公司通过出售可转换本票及认股权证筹集约570万美元总收益[5] - 2025年7月 该本票已转换为普通股及预融资权证 此举增强了公司的资产负债表[5] 技术与平台概述 - Decoy技术平台基于减毒或灭活的非致病性革兰氏阴性菌 可产生多重Toll样受体激动剂 NOD样受体激动剂和STING激动剂[6] - 候选产品设计旨在降低静脉给药毒性 同时基本保留激活先天性和适应性免疫细胞及通路的能力[6] - 在临床前研究中 Decoy候选产品作为单药在转移性胰腺癌和原位结直肠癌中显示活性 并与抗PD-1疗法等联合可根除已建立的治疗模型[6] - 平台还能在体外诱导人巨噬细胞 树突状细胞 NK细胞 NKT细胞 CD4 T细胞和CD8 T细胞的活化 极化和成熟[6] - 非临床毒理学研究表明静脉给药未持续诱导细胞因子释放综合征的标志性生物标志物 可能得益于其向肝脏 脾脏和肿瘤的被动靶向及快速清除[6] - 在慢性乙型肝炎病毒和人类免疫缺陷病毒感染的临床前模型中也显示出有意义的单药活性[6]