药物研发进展 - Aramchol与Regorafenib联合治疗在肝细胞癌和结肠癌的体外及体内模型中显示出增强效果 [1] - Aramchol与多激酶抑制剂（Sorafenib、Regorafenib、Lenvatinib）相互作用杀死胃肠道肿瘤细胞，其中Regorafenib效果最显著 [2] - 联合用药通过增强自噬流和自溶体形成，激活ATM/AMPK通路并抑制mTORC1/mTORC2通路 [2] 机制与科学依据 - Aramchol通过不同于Regorafenib的机制增强自噬，两者协同作用导致更多肿瘤细胞死亡 [3] - 联合用药在肝癌模型中抑制肿瘤生长且未出现正常组织毒性 [2] - 弗吉尼亚联邦大学研究证实联合用药显著减少小鼠模型的肝肿瘤生长 [6] 临床开发计划 - 计划于2025年第四季度在VCU Massey癌症中心启动针对晚期胃肠道癌症的Aramchol+Regorafenib Ib期临床试验 [6] - 公司拟将肿瘤联合疗法与Semaglutide GLP-1舌下制剂开发项目并行推进 [6] 公司战略 - 专注于Aramchol在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和纤维化之外的肿瘤适应症开发 [4] - 寻求扩大产品管线，重点关注心脏代谢疾病领域及符合核心专长的创新候选药物 [4] - 认为Aramchol（SCD1抑制剂）与Regorafenib联用可能成为肝癌和结直肠癌的高性价比一线疗法 [3]