公司近期活动安排 - 管理层计划参加2025年9月投资者会议 包括9月4日下午1点ET在纽约举行的Cantor全球医疗健康会议炉边谈话 以及9月8日下午5点35分ET在纽约举行的摩根士丹利第23届全球医疗健康会议炉边谈话[1][3] - 所有演讲将通过公司官网投资者栏目进行网络直播 并提供90天回放服务[1] 公司业务定位与研发方向 - 公司致力于构建世界领先的肿瘤学企业 专注于为癌症患者提供新一代疗法[2] - 研发管线包含主导项目PD-1 x VEGF双特异性抗体 以及新型抗体药物偶联物(ADC)技术平台[2] - 通过利用多模式技术和成熟靶点 公司旨在快速推进单药或联合治疗方案 用于治疗多种实体瘤[2] 企业信息与联络方式 - 公司首席通讯官Amy Reilly负责对外联系 可通过电子邮件amy reilly@crescentbiopharma com或电话617-465-0586进行沟通[3] - 公司通过官方网站www crescentbiopharma com及LinkedIn和X社交平台发布最新动态[2]

文章核心观点 Apollomics公布2024财年财务结果、临床进展和业务亮点，其与LaunXP合作开发vebreltinib，各管线项目有进展，公司聚焦vebreltinib MET扩增治疗，采取费用削减措施以保障资金运转 [1][2][5] 各部分总结 公司概况 - Apollomics是临床阶段生物制药公司，专注肿瘤疗法研发，核心项目vebreltinib处于2期多队列临床试验 [10] 管线更新 - **vebreltinib（APL - 101）**：与LaunXP合作开发与EGFR抑制剂联用疗法，获1000万美元预付款；2024年公布多项中期数据，非CNS MET融合肿瘤客观缓解率43%，MET扩增队列中高MET基因拷贝数患者客观缓解率30%，无重叠c - Met扩增的Met外显子14跳跃突变NSCLC患者客观缓解率67% [2][5][6] - **APL - 122**：2021年从Edison获ErbB1/2/4抑制剂授权，Edison已完成1期试验6个剂量递增队列，预计2025年更新数据 [4][7] - **APL - 102**：针对VEGFR和MAPK通路的口服小分子MTKi，中国1期临床试验已结束，预计2025年公布 topline 结果 [7] 业务亮点 - **合作**：2025年3月与LaunXP达成合作，开发vebreltinib与EGFR抑制剂联用疗法，获1000万美元预付款，还有最高5000万美元里程碑付款和产品销售特许权使用费 [5][12] - **战略聚焦**：2024年7月聚焦vebreltinib MET扩增治疗NSCLC患者，高效利用资源获取临床数据支持监管申报 [12] - **融资**：2024年5月私募融资580万美元 [12] - **费用削减**：终止与Glycomimetics和TYG Oncology合作，结合人员裁减，预计现有资金和LaunXP预付款可支撑运营至2026年第一季度 [12] 2024财年财务结果 - **资产**：截至2024年12月31日，现金及现金等价物980万美元，较2023年的3780万美元减少；总资产1309.8万美元，较2023年的5538.7万美元减少 [5][12][16] - **负债**：2024年流动负债739.9万美元，较2023年的1355.6万美元减少；非流动负债83.5万美元，较2023年的59.7万美元增加 [16][17] - **费用与亏损**：2024年研发费用2460万美元，行政费用1780万美元，净亏损5390万美元，较2023年的1.726亿美元大幅减少 [12][20]