VAX-24疫苗临床研究进展 - VAX-24在所有剂量下均表现出与Prevnar 20®相似的安全性和耐受性 局部和全身反应多为轻度至中度 接种后数天内可缓解 且各剂量组间无显著差异 [1][3] - VAX-24在1 1mcg 2 2mcg和4 4mcg剂量下均诱导了显著的免疫球蛋白G(IgG)和调理吞噬活性(OPA)免疫应答 且未观察到载体抑制现象 [4][5] - 中期数据显示VAX-24中剂量(2 2mcg)在20/24血清型上达到非劣效性标准 对最高流行血清型的IgG几何平均比(GMR)点估计值>0 6 [5] VAX-24疫苗免疫应答数据 - 接种第3剂后 VAX-24中剂量对20/24血清型达到预设的血清转化率标准(95%CI下限>-15%) 对22/24血清型达到GMR>0 63 [5] - VAX-24特有的4种血清型在所有剂量下均达到预设免疫应答标准 [5] - 所有剂量均显示出剂量依赖性免疫应答 并诱导了强大的记忆免疫反应 [5] 临床开发计划 - 公司选择VAX-24中剂量作为优化配方基础 计划推进至潜在婴儿III期项目 等待VAX-31 II期数据 [2][5] - 完整VAX-24数据预计2025年底公布 VAX-31 II期数据预计2026年中公布 [6][11][12] - 计划2025年启动VAX-31成人III期非劣效性研究 2026年公布数据 [10] 新产品管线 - 公司宣布第三代PCV候选疫苗VAX-XL 旨在提供最广谱的肺炎球菌覆盖率 [2] - VAX-31作为31价PCV候选疫苗 是目前临床开发中最广谱的肺炎球菌疫苗 [16] 肺炎球菌疾病负担 - 肺炎链球菌是5岁以下儿童疫苗可预防死亡的主要原因 [14] - 在美国 肺炎球菌肺炎每年导致约15万例住院 [14] - 肺炎链球菌被WHO列为需紧急应对的抗生素耐药性病原体 [14] 研究设计细节 - VAX-24婴儿II期研究纳入802名健康婴儿 评估三种剂量水平 [7][9] - 研究包括三剂基础免疫(2/4/6月龄)和一剂加强免疫(12-15月龄) [9] - 主要终点为接种第3剂后1个月的血清型特异性IgG应答 [9]