临床试验进展 - LPCN 1154（口服brexanolone）用于产后抑郁症（PPD）快速缓解治疗的3期临床试验按计划继续进行[1] - 独立数据安全监测委员会（DSMB）已完成计划中的首次审查，此次审查在计划入组80名参与者中约三分之一（n=30）完成至少第7天随访访视后进行[1] - 超过一半的计划参与者已完成给药，且未报告剂量减少、停药、药物相关严重不良事件（SAEs）、意识丧失或过度镇静[1] 研发时间表 - 该项3期临床试验的顶线结果预计将在2026年第二季度公布[1]