公司核心事件 - 公司主导的ADHD候选药物CTx-1301的III期临床试验数据被选为美国儿童与青少年精神病学会（AACAP）年会的讲台报告，凸显了科学界对该药物的关注[1] - 报告题为“CTx-1301在儿科ADHD受试者中的有效性和安全性”，将于2025年10月24日由顶尖ADHD专家Ann Childress博士进行展示[2] - 公司首席科学官认为此次入选是对III期临床试验科学严谨性的重要认可，该药物旨在解决现有兴奋剂疗法起效延迟、持续时间不一致及需每日多次服药等局限性[3] 候选药物CTx-1301 - CTx-1301是一种一日一次的多核心片剂，利用公司专有的精准定时释放（PTR™）技术平台，可在一天内实现三次精准定时的药物释放[5] - 该药物设计目标为快速起效并提供全天持续的疗效，目前正通过FDA的505(b)(2)途径进行ADHD治疗的评估[5] 疾病背景（ADHD） - 注意力缺陷/多动障碍（ADHD）是一种慢性神经发育障碍，在美国估计影响2000万人，包括约800万儿童和1200万成人[4] - 该疾病以影响学业、职业和社交功能的注意力不集中、多动和冲动为特征，兴奋剂药物是标准疗法，但现有长效制剂常需每日多次服药且难以提供全天一致的有效覆盖[4] 公司概况 - 公司是一家生物制药公司，利用其专有的精准定时释放（PTR™）平台技术开发和推进旨在改善患者预后的下一代药物管线[6] - 除用于ADHD的CTx-1301处于研发后期外，管线中还有针对焦虑症及其他神经精神适应症的候选药物，公司总部位于堪萨斯州堪萨斯城[6]