Combined company to operate as Remix Therapeutics and advance Remix’s pipeline of novel small molecule therapies designed to reprogram RNA processing and address disease drivers at their origin Remix’s lead program, REM-422, is an orally available mRNA degrader targeting MYB, a historically undruggable transcription factor implicated across multiple cancers Concurrent oversubscribed $100 million private placement financing of Remix expected to fund combined company operations into 2028, supporting delivery ...

交易概览 - Passage Bio与Remix Therapeutics达成最终合并协议，将以全股票交易形式合并，合并后公司将以Remix Therapeutics, Inc.运营，并在纳斯达克以“RMTX”代码交易[1] - 交易已获得双方公司董事会一致批准，预计将于2026年第四季度完成，需满足包括双方股东批准在内的惯例成交条件[6] - 合并完成后，原Passage Bio股东预计将拥有合并后公司约7%的股份，原Remix股东（包括参与融资的投资者）预计将拥有约93%的股份[4] 融资与资金状况 - Remix已获得超额认购的同步私募配售融资承诺，预计将从以德诚资本为首的新投资者财团获得总计约1亿美元的总收益[1] - 包括私募配售收益在内，合并后公司在交易完成时的现金及现金等价物余额预计将足以支持其运营至2028年，并为关键临床里程碑提供资金[2] 公司战略与领导层 - 合并后公司计划由Remix联合创始人兼首席执行官Peter Smith博士领导，Remix董事会成员将成为合并后公司董事，由Matthew Patterson担任主席[7] - 通过此次交易，德诚资本的Peter Colabuono将加入合并后公司董事会[7] - 交易旨在将Remix的RNA处理重编程平台与临床阶段资产相结合，加速为患者提供差异化疗法[3] 核心资产与研发管线 - Remix的主要项目是REM-422，这是一种靶向MYB（一种在多种癌症中起作用、历史上不可成药的转录因子）的口服mRNA降解剂[1] - REM-422目前正处于腺样囊性癌（ACC）以及急性髓系白血病（AML）或高危骨髓增生异常综合征（HR-MDS）的1/2期临床研究中[10] - 美国FDA已授予REM-422治疗ACC和AML的孤儿药资格认定，以及治疗ACC的快速通道资格认定[10] - 合并后公司的资金预计将支持多项REM-422的临床数据读出，包括2027年ACC注册性2期试验数据、AML或HR-MDS的1期试验数据，以及推进Remix的发现管线[2] 交易相关安排 - 作为交易的一部分，将向交易完成时的在册Passage Bio股东分配或有价值权利（CVR），持有人有权按比例获得与Passage Bio对外授权的儿科基因治疗管线资产相关的里程碑付款所实现的部分净收益[4] - 该交易由多家顶级投行提供顾问服务：Latham & Watkins担任Remix法律顾问；高盛、杰富瑞和Evercore ISI担任私募配售代理；RBC Capital Markets和Canaccord Genuity担任资本市场顾问；Cooley担任配售代理法律顾问；Fenwick & West担任Passage Bio法律顾问；Wedbush Securities担任独家财务顾问[8] 公司背景 - Remix Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，致力于开发旨在重编程RNA处理、从根源解决疾病驱动因素的新型小分子疗法，其REMaster™技术平台用于识别调节基因表达的口服化合物[11] - Passage Bio是一家临床阶段基因药物公司，专注于开发治疗神经退行性疾病的一次性疗法，其主要候选产品PBFT02旨在通过提升颗粒蛋白前体水平来治疗额颞叶痴呆等疾病[12]