研发进展 - MP0712在小细胞肺癌(SCLC)患者中的初步影像学数据显示，肿瘤病灶在成像期间（最长可达116小时）持续摄取[29] - 203Pb-MP0712在肿瘤病灶的摄取率在24小时内达到约80%[37] - 203Pb-MP0712在肝转移病灶的摄取高于原发病灶，显示出对转移病灶的优先摄取[34] - Phase 1/2a研究的主要目标为安全性和推荐的2期剂量（RP2D），计划招募15-39名SCLC和肺部神经内分泌癌（NEC）患者[44] 安全性与疗效 - 212Pb的剂量限制器为肾脏和红骨髓，75 MBq和200 MBq的剂量下，所有健康器官均在外部放射治疗（EBRT）限制内[42] - 212Pb的初步安全数据预计在2026年上半年发布，初步疗效数据预计在下半年发布[51] 市场扩张与合作 - 预计在美国进行的Phase 1研究将招募转移性SCLC患者[37] - 公司与Orano Med的合作协议包括多达10个靶向放射治疗项目，涵盖MP0712和MP0726[58] 未来展望 - MP0712的开发路径包括影像学和治疗阶段，203Pb用于影像学，212Pb用于治疗[21] - Molecular Partners AG在DARPin治疗领域已有20年的开创性工作[62]