JUPITER, Fla., Oct. 29, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Dyadic International, Inc. d/b/a Dyadic Applied BioSolutions (“Dyadic”, “we”, “us”, “our”, or the “Company”) (Nasdaq: DYAI), a global biotechnology company focused on the scalable production of high-value, precision engineered functional input proteins for use in life sciences, food and nutrition, and industrial biotechnology applications utilizing its proprietary gene expression platforms, today announced that it will report its financial results for the sec ...

公司动态 - 公司将于2025年8月13日公布2025年第二季度财务业绩并举行电话会议 [1] - 电话会议时间为美国东部时间2025年8月13日下午5点 拨入号码包括免费电话和国际号码 会议ID为13751388 [2] - 网络直播链接将在活动结束后24小时内提供存档 存档可在公司官网投资者关系部分查看 [2] - 投资者可在会议前通过指定邮箱提交问题以便在问答环节提问 [3] 公司业务 - 公司是一家全球生物技术公司 专注于利用专有基因表达平台规模化生产高价值精密工程功能输入蛋白 应用于生命科学、食品营养和工业生物技术领域 [1] - 公司使用专有微生物平台生产重组蛋白 销售或授权给生命科学、食品营养和生物工业市场的合作伙伴 [4] - 公司生产的优质蛋白质旨在帮助客户开发更高效、可扩展和可持续的产品 [4] - C1和Dapibus™表达系统支持灵活、经济高效的制造 是不断增长的商业和合作项目组合的基础 [4] 联系方式 - 公司首席财务官Ping Rawson的联系方式包括电话号码和电子邮箱 [7] - 更多信息可访问公司官网 [5]

文章核心观点 公司公布2025年第一季度财务结果，在商业化其专有Dapibus™和C1微生物蛋白生产平台方面取得重大进展，有望推动长期增长机会，公司战略重点转向开发和商业化有经常性收入潜力的可扩展产品 [1][2] 公司发展战略 - 公司主要专注于开发和商业化有经常性收入潜力的可扩展产品，利用C1和Dapibus等专有微生物蛋白生产平台，在高价值生命科学、生物活性物质、成分和工业市场推动收入增长 [2] - 公司致力于通过为非治疗应用开发功能性重组解决方案，扩大C1和Dapibus™平台的影响力，以实现商业化和授权，为长期股东价值奠定基础 [2] 近期公司动态 产品商业化目标 - 扩大生命科学和工业产品组合，有六种生命科学产品正在开发中，在细胞培养基、核酸和工业酶市场的功能性重组解决方案商业化方面取得进展 [4] - 获得流行病防范联盟（CEPI）高达450万美元的研究资助，启动盖茨基金会300万美元的疟疾和RSV抗体项目研究，入选“欧洲大流行准备疫苗中心（EVH）”项目首次会议 [4] - 发布科学预出版物“Expression and Characterization of SARS-CoV - 2 Spike Protein in Thermothelomyces heterothallica C1” [4] 非动物细胞培养基 - 人血清白蛋白：与Proliant合作，预计2025年第三季度商业推出，用于研究、诊断和细胞培养基，预计2025年第二季度获得第三笔里程碑付款及商业销售未来收入分成 [5] - 转铁蛋白：重组转铁蛋白在初始细胞增殖研究中表现与参考标准相当，已启动蛋白质表征测试，积极与合作伙伴接触并提供样品 [5] - 生长因子：重组成纤维细胞生长因子FGF在生物制造等领域有重要作用，初始细胞增殖研究显示其产品表现与参考标准相当，预计2025年第二季度开始采样 [5][6] 非动物乳制品应用 - 暂未提及具体内容 试剂蛋白与DNA/RNA酶 - 暂未提及具体内容 生物工业产品 - 2024年5月Fermbox Bio推出EN3ZYME酶鸡尾酒，2025年第一季度Fermbox收到初始大笔采购订单，预计未来几个月首次交付酶 [9] C1平台开发疫苗与抗体 - 获得CEPI 450万美元资助，通过FBS加速重组蛋白疫苗开发和制造，公司作为分包商将获得最多240万美元资金 [12] - 与盖茨基金会合作，启动300万美元项目，利用C1表达平台开发低成本疟疾和RSV单克隆抗体，项目初始数据有前景 [12] - 公司将参加2025年5月22 - 23日的EVH会议，C1微生物表达技术有望被评估 [12] - CEPI向Uvax Bio提供260万美元资助，部分资金支持MERS疫苗开发和评估C1平台加速疫苗生产和降低制造成本的能力 [13] 动物和人类健康 - 扩大与Phibro Animal Health/Abic的合作，开发家畜疫苗和治疗方法，家禽早期试验显示有中和抗体反应 [22] - H5禽流感疫苗候选物：C1生产的铁蛋白纳米颗粒抗原正在评估用于诊断和疫苗，C1生产的H5 - 2.3.4.4b A/Astrakhan疫苗候选物显示出早期交叉保护作用 [22] 财务亮点 - 现金状况：截至2025年3月31日，现金、现金等价物和投资级证券账面价值约730万美元，而2024年12月31日为930万美元 [15] - 收入：2025年第一季度收入增至约39.4万美元，上年同期为33.5万美元，增长源于2025年盖茨基金会和CEPI资助收入增加21万美元，研发收入减少15.2万美元 [16] - 收入成本：2025年第一季度研发收入成本和资助收入成本增至约29.8万美元，上年同期为14.4万美元，因2024年合作数量增加 [17] - 研发费用：2025年第一季度研发费用降至49.5万美元，上年同期为52.3万美元，反映内部正在进行的研究项目减少 [18] - 一般及行政费用：2025年第一季度一般及行政费用下降10.8%至159.6万美元，上年同期为178.9万美元，主要因业务发展、投资者关系、管理激励、会计和法律及保险费用减少 [19] - 运营亏损：2025年第一季度运营亏损降至200.2万美元，上年同期为212.6万美元，主要因一般及行政费用、研发费用减少和研究收入增加，部分被研究收入成本增加抵消 [20] - 其他收入（费用）净额：2025年第一季度其他收入（费用）净额为费用2.5万美元，上年同期为收入11.6万美元，主要因可转换票据利息费用增加和2024年出售Alphazyme收益 [21] - 净亏损：2025年第一季度净亏损为202.8万美元，上年同期为201万美元，主要因其他收入减少和研究收入成本增加，部分被一般及行政费用、研发费用减少和研究收入增加抵消 [23] 会议信息 - 会议日期为2025年5月14日星期三，时间为下午5:00（东部时间），免费拨打号码为1 - 877 - 407 - 0784或1 - 201 - 689 - 8560，会议ID为13751387，网络直播链接为https://viavid.webcasts.com/starthere.jsp?ei = 1705993&tp_key = 2267a6328b，直播结束24小时后可在公司网站投资者关系板块访问网络直播存档 [24] 公司简介 - 公司是一家生物技术公司，专注于高效大规模生产用于人类和动物疫苗、治疗以及非制药应用（包括食品、营养和健康）的蛋白质 [25] - 公司基因表达和蛋白质生产平台基于高产且可扩展的真菌Thermothelomyces heterothallica，主要技术C1细胞蛋白生产平台基于工业验证的微生物C1，还开发了Dapibus™丝状真菌微生物蛋白生产平台 [26]