公司动态 - Labcorp宣布推出FDA批准的HPV自采样解决方案和阴道拭子自采样STI检测选项[1] - 新服务将于2025年4月7日开始提供，覆盖全美2200个患者服务中心[1][7] - 公司2024年支持了超过75%的新药和治疗产品获批，全球员工近7万人[8] 产品与服务 - HPV自采样解决方案可帮助评估宫颈癌风险，STI检测涵盖衣原体、淋病等四种感染[1][5] - 检测需医生开具处方，可在医疗机构或Labcorp服务中心完成[1][9] - 检测结果通过电子方式发送给医生和患者，阳性结果需进一步就医[9] 行业背景 - 美国每年新增1.3万例宫颈癌病例，4000例死亡，2021年25%适龄女性未按时筛查[3] - 2023年美国诊断240万例STI病例，早期检测可提升治疗效果[5] - 2024年FDA批准宫颈癌自采样检测，传统方式需医生采集样本[4] 市场影响 - 自采样方案可解决因不适感或时间限制导致的筛查延迟问题[2] - 新服务通过降低侵入性和增加检测点提升筛查率[5] - STI自采样选项有助于减少检测羞耻感，加快诊断治疗流程[6]