文章核心观点 OPKO Health和Entera Bio宣布其关于治疗短肠综合征的口服GLP - 2类似物的摘要被选在2025年欧洲临床营养与代谢学会大会上进行海报展示 ，该口服片剂项目结合了两家公司的技术 ，有望为短肠综合征患者提供新的治疗选择 [1][2] 合作项目信息 - 项目摘要 “First - in - Class Oral GLP - 2 Analog for Treatment of Short Bowel Syndrome” 被选在2025年9月13 - 16日于捷克布拉格举行的第47届欧洲临床营养与代谢学会大会上进行海报展示 [1] - 海报展示时间为2025年9月13日当地时间下午3:30 - 4:00及欢迎招待会期间 ，主题为 “Poster Session 1 - Liver and gastrointestinal tract” ，展示位置在Forum Hall Foyer 3 [2] - 口服GLP - 2片剂项目结合了OPKO的长效GLP - 2激动剂和Entera的N - Tab™技术 ，针对短肠综合征及涉及胃肠道粘膜炎症和营养吸收不良的其他疾病患者 ，目前唯一获批的GLP - 2激动剂GATTEX需每日皮下注射 [2] 短肠综合征行业信息 - 短肠综合征是一种罕见且可能危及生命的吸收不良病症 ，美国和欧盟约有30,000名患者 ，目前唯一获批治疗药物GATTEX年销售额约8亿美元 [4] - 短肠综合征患者吸收营养和液体的能力降低 ，有营养不良 、意外体重减轻等风险 ，是成人慢性肠衰竭约75%病例和儿童约50%病例的最常见原因 [4] Entera Bio公司信息 - 是临床阶段公司 ，专注开发口服肽和蛋白质替代疗法 ，利用N - Tab™技术平台 ，有针对PTH(1 - 34) 、GLP - 1和GLP - 2的一流口服肽项目管线 [5] - 最先进产品候选药物EB613是用于绝经后低骨密度和高风险骨质疏松症女性的每日一次口服促骨合成片剂 ，2期研究达到主要和次要终点 ，正准备根据FDA对定量骨密度终点的认定启动3期注册研究 [5] - EB612项目开发用于甲状旁腺功能减退症的口服PTH(1 - 34)片剂肽替代疗法 ，还在开发用于治疗肥胖的口服奥曲肽片剂和与OPKO合作开发用于短肠综合征等罕见吸收不良病症的无注射口服GLP - 2肽片剂 [5] OPKO Health公司信息 - 是跨国生物制药和诊断公司 ，通过利用其发现 、开发和商业化专业知识以及新型专有技术 ，寻求在快速增长的大型市场中占据行业领先地位 [6]

财务数据和关键指标变化 - 2024年全年净销售额达9.16亿美元，实现了最新的2024年财务指引 [14] - 2024年LINZESS处方需求全年增长11%，第四季度美国净销售额为2.23亿美元，全年为9.16亿美元 [26] - 2024年第四季度合作安排收入为8840万美元，全年为3.404亿美元 [26] - 2024年全年总收入为3.514亿美元，GAAP净收入为180万美元，调整后EBITDA为1.006亿美元 [27][28] - 截至2024年底，资产负债表上的现金及现金等价物为8860万美元，第四季度偿还了1500万美元债务，信贷安排借款余额为3.85亿美元，过去12个月总债务余额减少约1.15亿美元，截至2024年12月31日，可用流动性约为2.54亿美元 [28][29] - 2025年美国LINZESS净销售额预计在8 - 8.5亿美元之间，处方需求有望实现高个位数增长，但会面临定价逆风，预计公司收入在2.6 - 2.9亿美元之间，调整后EBITDA（不包括基于股票的薪酬费用）预计超过8500万美元 [30][31] 各条业务线数据和关键指标变化 - LINZESS业务：2024年第四季度处方需求较2023年第四季度增长12%，全年增长11%，新品牌销量第四季度增长11%，全年增长14%，连续八个季度实现两位数新品牌销量增长 [13] 各个市场数据和关键指标变化 - 基于IQVIA脚本数据，2024年下半年公司业务中医疗保险利用率这一逆风因素开始企稳 [14] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 聚焦推进apraglutide上市，为短肠综合征依赖肠外支持的患者提供新治疗选择，预计2025年第三季度完成NDA提交，若获批，apraglutide将成为首个用于该患者群体的长效GLP - 2药物 [7][9] - 重组业务以专注apraglutide上市，加强对短肠综合征患者的护理承诺，积极准备潜在的商业发布，针对罕见病市场制定了有针对性的推广策略和强大的患者支持服务模式 [9][11][12] - LINZESS仍是公司产品组合的关键部分，需求持续增长，巩固了其在处方药市场的领先地位，公司计划继续投入以推动利润增长，其现金流将支持apraglutide的后续发展 [12][14][15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为近期apraglutide开放标签扩展研究的数据增强了其成为下一个重磅疗法的潜力，这些变化为公司未来增长和长期价值创造奠定了基础 [7] - 尽管面临定价逆风，但LINZESS需求有望持续强劲增长，公司有信心实现2025年的财务指引，并通过专注投资和成本控制来推动利润和现金流增长 [14][30][31] - 公司对apraglutide改变短肠综合征治疗模式的潜力感到鼓舞，正努力完成NDA提交并进行预发布规划 [32] 其他重要信息 - 短肠综合征在美国、欧洲和日本约影响1.8万名成年患者，该疾病会导致患者生活质量下降、死亡率和发病率增加、经济负担加重等问题，肠外支持治疗也会给患者带来生活质量方面的挑战 [20][21] - apraglutide是唯一一种每周一次给药就能显著减少每周肠外支持量的GLP - 2类似物，在STARS III期研究中，患者早在第8周就实现了有临床意义的肠外支持量减少，部分患者实现了每周2 - 3天无需肠外支持，还有部分患者实现了肠内自主 [22] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：对采用更基于虚拟的营销方式后LINZESS实现高个位数销量增长的信心如何 - 公司仍有坚实的营销组合支持LINZESS增长，包括艾伯维的销售人员和消费者广告，投资回报率表现良好，过去几年减少销售努力和媒体购买后需求并未放缓，且品牌市场份额接近50%，新兴竞争对手难以抢占份额，因此对实现个位数需求增长有信心 [37][38][39] 问题2：成本节约的节奏以及研发费用预计何时下降 - 1月份采取的成本节约行动在第一季度不会完全体现效果，第二季度开始会看到全年的完整影响，2025年研发费用预计不会同比下降，因为apraglutide的扩展研究和CMC活动仍在进行，2026年研发支出可能会出现拐点 [44][45] 问题3：对维持循环信贷协议契约合规性的信心以及相关加回项的详细情况 - 公司对2025年的展望有高度信心，凭借财务指引能够全年维持契约合规，调整了调整后EBITDA的定义以明确与债务契约相关的关键调整，还有其他加回项提供了额外的操作空间，公司会专注于费用管理以驱动利润和现金流 [50][51][52] 问题4：实现肠内自主的apraglutide患者的特征，与双盲期数据对比以及双盲期实现肠内自主的患者是否持续保持 - 公司完成了最大规模的SBS - IF III期项目，能够观察到广泛患者群体的结果，在造口和CIC患者中都有实现肠内自主的情况，具体患者群体细节将在提交材料中公布，双盲期约10名患者实现肠内自主，加上扩展研究数据后总数达到27名，双盲期实现肠内自主的患者进入扩展期后仍能保持 [55][57][58] 问题5：医疗保险Part D重新设计对LINZESS收入的影响时间 - 全年指引已考虑到该重新设计的预期影响，具体影响时间需观察处方需求趋势和医保层级划分情况，每季度推进将获得更清晰的价格风险洞察，但公司有信心指引范围能适当反映全年趋势和预期 [63][64] 问题6：apraglutide的推出费用规模和时间，以及2026年可转换债券的管理方案 - 目前推出费用在整体损益表中不显著，预计2026年接近推出时会有所增加，具体费用将在接近推出时提供更多细节，公司会持续评估资本结构，2025年专注于加强资产负债表，通过驱动利润和现金流偿还现有债务，后续决策将提供更多细节 [68][69][70] 问题7：公司在成本结构方面进一步精简节约的计划 - 公司对2025年的展望良好，已采取行动专注于利润和现金流，未来将继续评估其他替代方案，优先考虑能带来长期价值的投资，包括公司损益表和LINZESS品牌投资，目前已传达2025年的计划，后续会不断发展完善 [75][76]