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ADMA Biologics Announces Preliminary Full Year 2025 Unaudited Total Revenue and Provides Business Update
Globenewswire· 2026-01-12 21:00
2025财年初步业绩与业务更新 - 2025财年初步未经审计总收入预计约为5.1亿至5.11亿美元,达到或超过先前指引 [1] - 重申了先前提供的2025财年调整后EBITDA和调整后净利润指引 [1] - 2025年末现金增长至约8800万美元,其中第四季度估计产生约4000万美元的未经审计经营现金流 [1] 财务指引更新与长期目标 - 2026财年总收入预期上调至约6.35亿美元,此前为6.3亿美元 [5] - 2026财年调整后净利润预期重申为约2.55亿美元 [5] - 2026财年调整后EBITDA预期上调至约3.6亿美元,此前为3.55亿美元 [5] - 2027财年总收入预期约为7.75亿美元 [5] - 2027财年调整后净利润预期约为3.15亿美元 [5] - 2027财年调整后EBITDA预期约为4.55亿美元 [5] - 目标在2029财年实现年收入超过11亿美元,这代表约20%的复合年增长率 [1] - 目标在2029财年实现调整后EBITDA超过7亿美元,这代表约30%的复合年增长率 [1] 核心产品ASCENIV™的商业与临床进展 - ASCENIV需求创纪录,处方医生采用率扩大,推动2025年末使用量加速增长 [2][5] - 预计支付方覆盖范围扩大以及对长期供应连续性的信心增强,将支持ASCENIV需求势头在2026年持续 [2][5] - 2025年产生的多组独立真实世界结果数据强化了ASCENIV的临床差异化优势 [5] - 一项研究者发起的分析观察到感染率具有统计学显著性的降低,这支持了医生信心、支付方参与以及预计将在2026年进一步推动使用量增长的医学教育计划 [5] - Tan等人在ACAAI 2025上发表并经同行评审的独立出版物显示,在接受ASCENIV治疗的患者中,71%的患者表现出临床改善,且在治疗前六个月观察到最大影响 [5] - ASCENIV和BIVIGAM拥有强大的支付方覆盖,得到长期战略协议支持,在关键商业、医疗保险和医疗补助领域保持广泛可及性 [5] 运营效率与产能提升 - 2025年是公司运营的关键转型年,增效生产已在商业规模成功实施 [2] - 2026年预计将成为首个完整的增效产品货币化年份,支持持续的毛利率扩张 [1][2] - 2025年12月,公司达成协议,以总计1200万美元的对价剥离三个血浆中心,剥离后将继续拥有并运营七个内部血浆采集中心 [5] - 作为交易的一部分,公司与买方签订了长期血浆供应协议,进一步多元化其第三方高滴度血浆供应基础 [5] - 2025年,第三方供应商表现超出最初预期,将可及的血浆采集中心扩大至约280多个,实质性改善了长期高滴度血浆供应的可见性 [5] - 这些举措预计将从2026年开始带来增值性的成本节约,提高资本效率,支持增加ASCENIV产能,并提供持续至2030年代后期的稳定供应信心 [5] 分销网络与商业拓展 - 2025年第四季度,公司与McKesson Specialty就ASCENIV和BIVIGAM达成了新的授权分销协议,预计将开辟额外的护理场所和患者群体 [8] - 2026年,公司预计将进一步多元化其分销和客户网络,支持扩大覆盖范围并推动两款产品的持续增长 [8] - 公司正在与潜在分销商进行建设性讨论,以进一步多元化其商业网络 [8] 研发管线进展 - SG-001临床前开发项目在2025年取得进展,预计将于2026年向FDA提交研究性新药申请前包 [8] - 公司继续相信SG-001在峰值期代表着一个潜在的年收入3亿至5亿美元的机会 [8] - 关于ASCENIV的具有统计学显著性的真实世界结果数据将于2026年5月在CIS上公布,2026年全年预计将有更多ASCENIV数据 [1] 财务状况与资本配置 - 资产负债表实力和流动性在2025年第四季度显著改善 [8] - 年末约8800万美元的现金余额基本未包含预期将从血浆中心剥离中获得的收益 [8] - 进入2026年,公司预计将加速现金生成,并从血浆中心剥离中获得增值性成本节约,从而增加财务灵活性以支持增长计划、资产负债表优化和股东资本回报 [8] - 公司正在进行股票回购和资本结构强化,以提升股东价值 [1]