业务亮点 - 公司宣布与赛诺菲达成合作里程碑，获得700万美元免疫学项目里程碑付款，这是18个月内第四个达成重要发现里程碑的合作项目[1][8] - 公司内部管线REC-1245(RBM39)和REC-617(CDK7)取得临床进展，REC-1245在DNA修复缺陷肿瘤中显示出强效活性，REC-617在卵巢癌患者中观察到持久部分缓解[4][5][8] - 公司获得REC-102(ENPP1)抑制剂全部权利，这是首个潜在口服治疗低磷酸酯酶症的药物，预计2026年下半年启动1期临床试验[8] 管线进展 - REC-1245(RBM39)：正在进行1/2期DAHLIA研究单药剂量递增，早期安全性和PK数据预计2026年上半年公布[5][8] - REC-617(CDK7)：2025年上半年启动与标准治疗联合的1/2期ELUCIDATE研究剂量递增部分，单药剂量递增数据预计2025年下半年公布[8] - REC-3565(MALT1)：预计2026年下半年公布早期1期安全性和PK数据[8] - REC-7735(PI3Kα H1047R)：临床前研究进行中，预计2025年下半年确定开发候选[8] 合作伙伴关系 - 赛诺菲合作：推进多达15个肿瘤学和免疫学项目，已获得1.3亿美元预付款和里程碑付款，每个项目潜在里程碑付款超过3亿美元[8][13] - 罗氏/基因泰克合作：建立了全基因组敲除神经细胞表型图谱，包含超过1万亿个iPSC衍生神经细胞和约5000个转录组数据[13] - 拜耳合作：提名多个针对"不可成药"靶点的早期发现精准肿瘤学项目[13] - 默克合作：持续识别first-in-class和best-in-class靶点[13] 技术平台 - Recursion OS 2.0平台持续推动项目开发，应用涵盖生物学、化学和临床开发领域[10][14] - 发布开源模型Boltz-2，用于结合亲和力预测，下载量已超过4万次[14] - 扩展虚拟细胞技术，纳入更多细胞类型和疾病领域[14] - 整合Tempus、HealthVerity和Helix等高质量患者数据集，加强临床前和早期临床数据[14] 财务表现 - 2025年第二季度总收入1920万美元，同比增长33%，主要来自合作协议收入[19][20] - 研发费用1.286亿美元，同比增长74%，主要由于与Tempus合作及收购Exscientia[20] - 净亏损1.719亿美元，去年同期为9750万美元[20][21] - 截至2025年6月30日，现金及等价物5.338亿美元，预计现金可支撑至2027年第四季度[11][15]

研发与产品进展 - Recursion计划在2025年第一季度完成核心整合计划，以支持短期和长期的研发战略[21] - Recursion的药物候选项目包括REC-617、REC-1245和REC-4881，预计每个项目的可接触患者人数分别为185,000、100,000和50,000[28] - Recursion的IND成本较行业传统方法显著降低，行业传统方法的成本约为2,500万美元，而Recursion的成本则更低[18] - REC-4881在FAP患者中，4mg剂量组的中位数总息肉负担减少了43%[68] - REC-4881在治疗中，83%的患者显示息肉负担减少，17%的患者息肉负担增加[64] - REC-4881的临床试验正在进行中，预计将在2025年下半年提供更多的疗效和安全性数据[78] - REC-7735在6.25mg/kg BID剂量下显示出显著的肿瘤回归，优于Fulvestrant/Abemaciclib联合治疗[100] - REC-7735对H1047R突变PI3Kα的选择性超过100倍，且在体外未发现显著的安全性问题[103] - REC-1245在单药治疗中显示出显著的肿瘤回归，且在组合治疗中70%的小鼠在最后一次给药后10天内无可触及肿瘤[137] - REV102在早期ALPL KO小鼠模型中延长生存期，并显著降低PPi水平[115] 财务状况 - 截至2025年3月31日，公司现金为5.092亿美元[147] - 2025年第一季度现金消耗为1.18亿美元，预计现金使用可持续到2027年中[147] - 2024年公司总现金消耗为6.06亿美元，排除合作和融资流入[149] - 预计2025年现金消耗不超过4.5亿美元，排除潜在的合作和融资流入[150] - 2024年RXRX的经营活动现金流为-3.59亿美元，资本支出为-1400万美元[149] 战略与市场扩展 - Recursion与Exscientia的业务合并预计将推动其药物发现的工业化进程，提升药物研发的速度和质量[3] - Recursion的战略决策包括暂停3个临床项目，以集中资源于更具潜力的项目[22] - 公司正在与Roche和Genentech合作，利用Recursion OS识别新的GI肿瘤和神经科学相关项目[142] - 公司致力于内部管道的投资，专注于更具针对性的管道[154] - 公司通过整合的端到端技术栈投资于Recursion OS，以推动更好的决策[154] 安全性与临床试验 - REC-4881的安全性数据显示，81.2%的患者出现任何治疗相关不良事件，其中31.2%为3级及以上[59] - REC-4881的临床试验设计为两阶段，第一阶段为安全性评估，第二阶段为开放标签的信号寻求研究[58] - REV102在30mg/kg剂量下显著改善骨缺陷，且治疗后小鼠的PPi浓度显著降低[119] - REC-7735在18.75mg/kg BID剂量下显著优于高剂量的Capivasertib，且后者导致显著的体重下降和动物死亡[96] 未来展望 - Recursion计划在神经科学和肿瘤学领域识别新靶点和小分子，预计将推进多达40个项目[23] - REC-617在先进实体瘤中的组合研究已启动，预计将在2026年进行初步更新[144] - REV102的IND启用研究正在进行中，预计在2026年第二季度启动第一阶段临床试验[122] - 预计在2025年下半年提名开发候选药物[102]