纪要涉及的公司 Whitehawk Therapeutics（前身为Adi Bioscience），一家专注于抗体药物偶联物（ADC）的生物科技公司 [3][4]。 纪要提到的核心观点和论据 公司转型与业务概述 - 公司于2025年第一季度末由Adi Bioscience转型为Whitehawk Therapeutics，出售mTOR抑制剂产品获1亿美元，加上额外融资1亿美元，用于收购和开发先进的ADC产品组合 [3][4]。 - 公司专注于已确立的肿瘤生物学，利用临床验证且广泛过表达的肿瘤标志物，降低肿瘤靶点风险，针对高潜力癌症适应症，有望覆盖广泛患者群体，具有显著商业价值 [5]。 - 公司采用通用的ADC平台技术（linker payload technology），具有更高稳定性，可减少脱靶毒性，提高治疗指数 [5]。 产品管线 - **PTK7项目（HAWK007）** - PTK7是一种胚胎癌假激酶，在肿瘤中广泛过表达，此前Pfizer AbbVie合作项目显示出有前景的疗效信号，但因第一代平台毒性问题终止，公司有望用下一代平台解决该问题 [6][7]。 - 该项目在肺癌、卵巢癌和三阴性乳腺癌有数据支持，具有商业机会，公司计划先在这些有数据和竞争对手的适应症中证明分子优势，再拓展到其他高表达PTK7的癌症 [24][26]。 - 与竞争对手相比，公司平台通过碳桥位点特异性偶联、改善亲水性和独特的可裂解肽序列等优化，具有更好的稳定性、耐受性和疗效，且能实现旁观者效应 [32][34]。 - 公司认为生物标志物表达复杂，高、中、低表达的实际差异可能因检测方法而异，HWK007抗体具有较高亲和力和较慢解离率，可能对低表达患者有益，但仍需临床验证 [50][52]。 - 初始一期试验可能聚焦肺癌和妇科卵巢癌，以证明分子疗效优于竞争对手，若未达到目标则需调整策略，DAR为6 [55][58]。 - **MUC16项目（HAWK016）** - MUC16在女性起源癌症中过表达，是循环生物标志物CA125的来源，此前Genentech项目因靶向循环部分导致执行复杂且疗效受限，公司靶向膜结合部分，绕过循环MUC16，在动物模型中显示出更好的肿瘤靶向性和有效性 [7][63]。 - 公司计划年底启动的一期项目可能先针对妇科癌症，MUC16在胰腺癌和非小细胞肺癌等其他癌症中也有过表达，可作为后续拓展方向 [68][70]。 - **SEZ6项目（HAWK206）** - SEZ6是一种中枢神经系统受限蛋白，在神经内分泌起源癌症中常上调，AbbVie项目已显示出有前景的早期疗效信号，公司双靶点方法可显著增强内化，在临床前实验中抗体表现优于AbbVie抗体 [10][74]。 - AbbVie的706分子在小细胞肺癌和神经内分泌肿瘤中显示出较高的客观缓解率，公司有信心在靶向方法上进行改进，最终临床数据有待观察 [79][82]。 资金与数据披露 - 公司预计资金可支持到2028年，有足够时间在一期试验中通过剂量递增和早期扩展获得各项目的早期临床数据 [15]。 - 预计2026年公布更多临床前数据、临床试验详细计划和生物标志物策略等信息 [89]。 其他重要但是可能被忽略的内容 - 公司合作伙伴杭州DIC在ADC平台技术上有十余年研究，其DXC006和DXC1002项目已进入一期开发，相关数据可能为公司平台表现提供参考，但公司未对其数据发布时间进行评论 [17][18]。 - 公司在研发过程中注重优化分子的亲水性、稳定性和可裂解性等方面，采用了一些未公开的化学方法来提高分子性能 [32]。 - 公司认为未来医生会根据患者肿瘤标志物表达情况选择最适合的药物，生物标志物表达和特征化在临床开发项目中非常重要 [53]。