核心观点 - GT Biopharma公布2025年第二季度财务业绩 核心管线GTB-3650的Ⅰ期临床剂量递增研究顺利推进 已完成前两个队列患者给药并进入第三队列 现金储备预计可支撑运营至2026年第一季度 [1][2][3][8] 临床研发进展 - GTB-3650Ⅰ期研究针对12例复发/难治性CD33阳性血液恶性肿瘤患者 采用两周给药/两周休药方案 计划2025年内公布更多数据 [2] - 研究已成功完成前两个队列（共4例患者）给药 通过安全性审查后进入第三队列并开始第5例患者给药 [8] - 公司计划2025年第四季度提交GTB-5550（针对B7H3阳性实体瘤）的新药临床试验申请 临床前研究显示其对头颈癌具有抗肿瘤活性 [4][8] - 下一代GTB-3650骆驼纳米抗体产品于2024年6月获FDA临床试验许可 2025年初开始患者入组 [4] 财务数据 - 截至2025年6月30日 现金及现金等价物为530万美元 [3][8] - 研发费用为40万美元 较2024年同期的180万美元下降140万美元 主要因生产和科研成本减少 [4] - 销售及行政管理费用（不含股权激励）为110万美元 较2024年同期的200万美元下降90万美元 主要因法律费用大幅减少 [5] - 净亏损为140万美元 较2024年同期的370万美元减少230万美元 主要得益于研发与行政管理费用下降 [6] 技术平台与合作 - 公司专注于基于TriKE自然杀伤细胞衔接器平台的免疫肿瘤疗法开发 该平台旨在增强患者自身NK细胞的抗癌能力 [9] - 公司与明尼苏达大学签署全球独家许可协议 共同推进TriKE技术疗法开发 [9]