现金资源 - 截至2024年9月30日，公司拥有约2.209亿美元的现金资源，预计可支持计划运营至2027年中[9] - 截至2024年9月30日，公司现金、现金等价物和受限现金总额为2.209亿美元[48] - 截至2024年12月31日，基本流通股数量为2580万股，完全稀释后流通股数量为3310万股[48] 临床试验与研发进展 - Descartes-08在进行的Phase 2b试验中，参与者在第4个月的MG-ADL评分平均降低5.5分，33%的参与者在第6个月达到最低症状表现[23] - 在没有先前生物治疗的参与者中，Descartes-08在第4个月的MG-ADL评分平均降低6.6分，100%的参与者在第12个月维持临床意义的反应[26] - Descartes-08在Phase 2b试验中显示出深度和持久的反应，参与者在12个月内维持反应[16] - Phase 3 AURORA研究预计在2025年上半年开始，主要终点为第4个月MG-ADL评分改善≥3分[17] - 预计在2025年下半年将公布系统性红斑狼疮的Phase 2试验数据[8] - 公司计划在2025年下半年启动针对儿童的多种自身免疫疾病的试验[12] - Descartes-08的临床开发计划旨在满足儿童自身免疫疾病的重大未满足需求[36] - 公司在进行的临床试验中，Descartes-08的安全性和有效性数据将为未来的监管申请提供支持[4] - 计划于2025年下半年启动针对青少年系统性红斑狼疮的临床试验[40] - 目前正在进行的1期临床试验旨在评估Descartes-15的有效性[47] 新产品与技术 - Descartes-15在前临床研究中显示出超过10倍的效力[41] - Descartes-15的临床策略预计将利用Descartes-08的安全性和临床活性数据[47] - 公司的mRNA细胞治疗方案为门诊治疗，输注后监测时间为1小时[39] - 在多次暴露下，Descartes-15显示出持久的杀伤能力[43] 负面信息与其他策略 - Descartes-08的安全性支持在门诊进行给药，未报告新的不良事件类型[28] - 公司在马里兰州弗雷德里克和盖瑟斯堡设有办事处，员工总数少于70人[48] - 公司在2024年9月获得针对青少年皮肌炎的罕见儿童疾病认定[40]