公司近期研发进展 - Moderna公司将于2026年4月17日至21日在德国慕尼黑举行的2026年欧洲临床微生物学和传染病学会全球大会上，就其研究性季节性流感疫苗mRNA-1010和其mRNA呼吸道合胞病毒疫苗mRESVIA的再接种数据，进行最新突破性口头报告[1] - 公司将在ESCMID 2026上展示另外13项科研成果，包括另外2个口头报告、1个电子海报/快速口头报告和10个海报展示，内容涵盖COVID-19、RSV、季节性流感和诺如病毒，体现了其广泛的研究范围[5] 季节性流感疫苗mRNA-1010数据 - 针对mRNA-1010的再接种分析是一项探索性、事后分析，评估了50岁及以上成年人在先前接种过mRNA-1010或已获批的基于鸡蛋的流感疫苗后，再次接种mRNA-1010的安全性和免疫原性[2] - 分析基于关键3期研究P304的参与者，他们曾参与另一项3期研究P302或P303，接种过单剂mRNA-1010或已获批的基于鸡蛋的对照疫苗[2] - 两次接种的中位间隔时间为23个月，无论先前研究中的接种分配如何，在P304研究中接种mRNA-1010的参与者，针对所有三种世卫组织推荐的流感毒株的29天血凝抑制几何平均滴度增幅相似，且数值上高于在P304研究中接种已获批的基于鸡蛋对照疫苗的参与者[2] - 连续接种mRNA-1010未观察到征集性不良反应增加或新的安全性问题[2] - mRNA-1010已在美国、欧洲、加拿大和澳大利亚被受理审评，并计划在2026年进行更多提交，公司预计mRNA-1010的首个潜在批准可能在2026年获得，具体取决于正在进行的监管审查[3] RSV疫苗mRESVIA数据 - 关于mRESVIA的再接种数据来自一项正在进行的、开放标签的3期研究的中期结果，该研究评估了在初次接种已获批的基于蛋白质的RSV疫苗超过12个月后，对60岁及以上成年人进行异源再接种的效果[4] - mRESVIA再接种剂量耐受性良好，未观察到新的安全性问题[4] - 这些结果与此前评估在初次接种mRESVIA后进行同源再接种的研究结果相似，共同表明无论初次接种使用的是mRESVIA还是基于蛋白质的疫苗，使用mRESVIA进行再接种都可能恢复与初次接种水平相当的保护力[4] 公司背景与产品信息 - Moderna是mRNA药物领域的先驱和领导者，通过其技术平台的进步，正在重新构想药物的制造方式，以改变我们治疗和预防疾病的方式[7] - 自成立以来，Moderna的mRNA平台已推动在传染病、癌症、罕见病等多个领域开发疫苗和疗法[7] - mRESVIA是一种RSV疫苗，由编码稳定融合前F糖蛋白的mRNA序列组成，该疫苗使用与Moderna COVID-19疫苗相同的脂质纳米颗粒[8] - mRESVIA适用于预防由呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病，适用人群为60岁及以上成人，以及18至59岁RSV风险增加的个体[9]