公司近期动态 - 公司将于2025年10月27日至29日在荷兰阿姆斯特丹举行的2025年世界孤儿药大会上公布其领先项目‘901的临床前数据，具体演讲时间为10月29日下午2:45（中欧时间）[1] - 公司将在大会上重点介绍其以戈谢病、C型尼曼匹克病和家族性额颞叶痴呆为中心的临床靶点和研发管线状态[2] 核心研发项目‘901 - ‘901项目是公司最先进的、已准备进入1期临床的差异化小分子候选药物，旨在治疗由GBA产品酶缺乏引起的溶酶体贮积症[2] - 该药物有潜力同时治疗戈谢病的外周和中枢神经系统表现，并具有有利的安全性特征和口服药物的便利性[3] - 基于有希望的临床前数据，公司相信‘901有潜力治疗戈谢病和GBA帕金森病[1][3] 公司战略与管线 - 公司致力于开发基于药丸的疗法，以恢复缺陷蛋白质的功能，从而改善遗传疾病患者的生活[3] - 公司拥有一个不断增长的在其他高需求遗传适应症领域的研发管线[3] - 公司是一家临床前阶段企业，其发现平台可产生能恢复突变蛋白活性的小分子化合物，从而有潜力用常规药丸治疗遗传疾病[4] 未来计划 - 公司期待在近期启动临床研究，旨在有效建立生物学概念验证并为未来的注册试验奠定基础[3]

公司近期动态 - 公司将于2025年10月27日至29日在荷兰阿姆斯特丹举行的2025年世界孤儿药大会上公布其领先项目‘901的临床前数据 [1] - 公司演讲定于当地时间下午2:45（CET）进行 [1] 核心研发项目与管线 - 领先项目‘901是针对戈谢病和GBA帕金森病的1期临床准备阶段的小分子候选药物 [1][2] - ‘901项目旨在解决由GBA产品酶缺乏引起的溶酶体贮积症 [2] - GBA基因突变已知会导致戈谢病和GBA帕金森病的发生 [2] - 公司研发管线集中于戈谢病、C型尼曼匹克病和家族性额颞叶痴呆 [2] - 公司使命是开发基于药丸的疗法以恢复缺陷蛋白的功能并改善遗传病患者生活 [3] 公司技术与平台 - 公司是一家临床前阶段公司致力于为遗传病开发首选小分子疗法 [4] - 公司的发现平台可产生能恢复突变蛋白活性的小分子化合物从而有望用常规药丸药物治疗遗传病 [4] 管理层评论 - 公司首席执行官Scott Sneddon表示基于有前景的临床前数据相信‘901有潜力治疗戈谢病的外周和中枢神经系统表现并提供良好的安全性和口服便利性 [3] - 公司期待在近期启动临床研究旨在有效建立生物学证据并为未来注册试验奠定基础 [3]