核心观点 - Quantum BioPharma与麻省总医院(MGH)联合进行的PET示踪剂研究显示，[F]3F4AP能够捕捉多发性硬化症(MS)患者病灶间的差异，可能成为监测髓鞘完整性和脱髓鞘的关键生物标志物 [1][3] - 该示踪剂由MGH放射科研究员Pedro Brugarolas博士开发，在健康对照组和MS患者中表现出优异的脑部成像特性，并能检测传统MRI不可见的病灶差异 [2][3] - 研究结果支持[F]3F4AP作为评估公司实验性神经保护药物Lucid-21-302(Lucid-MS)疗效的潜在工具，该药物在临床前模型中显示可预防和逆转髓鞘降解 [3][4] 技术突破 - [F]3F4AP PET示踪剂在2025年8月5日发表于《欧洲核医学与分子影像杂志》的研究中被证实具有检测MS患者髓鞘变化的独特能力 [2][3] - 该技术突破使监测Lucid-21-302对髓鞘的保护作用成为可能，为MS治疗评估提供了新方法 [3][4] 公司业务 - Quantum BioPharma专注于神经退行性疾病、代谢紊乱和酒精滥用障碍的治疗方案开发，通过全资子公司Lucid Psycheceuticals推进核心化合物Lucid-MS的研发 [4] - 公司持有解酒产品unbuzzd™ 20.10%股权(截至2025年6月30日)，并享有7%销售分成直至累计支付2.5亿美元后降至3% [4] - 通过子公司FSD Strategic Investments Inc持有以住宅或商业地产担保的战略投资组合 [4] 合作与知识产权 - 与MGH的持续合作旨在进一步评估[F]3F4AP成像剂在证明Lucid-21-302等药物有效性方面的潜力 [4] - 公司保留unbuzzd™相关产品的医药用途开发权，包括类似产品或替代配方的100%权利 [4]

文章核心观点 量子生物制药公司宣布与麻省总医院合作开展的研究已对首位多发性硬化症患者进行扫描，评估新型PET示踪剂[F]3F4AP，该研究有望为测试公司研究药物Lucid - 21 - 302的疗效铺平道路 [1] 公司业务进展 - 与麻省总医院合作研究，对首位多发性硬化症患者扫描，评估PET示踪剂[F]3F4AP [1] - 扫描使用新安装的GE Signa PET - MR扫描仪，可同时获取PET和MRI信号，提高PET的空间和时间配准，还能减少患者扫描时间 [2] 公司人员观点 - 公司科学与临床事务副总裁称研究启动令人兴奋，[F]3F4AP作为生物标志物有望测量保护髓鞘药物的疗效 [3] - 麻省总医院研究负责人表示希望借助最新技术了解[F]3F4AP PET如何增强MRI监测脱髓鞘，促进新型治疗方法开发 [3] 公司业务概况 - 致力于构建创新资产和生物技术解决方案组合，治疗神经退行性、代谢紊乱和酒精滥用障碍，有处于不同开发阶段的候选药物 [4] - 通过子公司专注研发主要化合物Lucid - MS，该化合物在临床前模型中可预防和逆转髓鞘降解 [4] - 发明unbuzzd™并将其OTC版本分拆给Unbuzzd Wellness Inc，持有该公司20.11%股权，有销售提成协议 [4] - 通过子公司进行战略投资，投资为住宅或商业地产担保的贷款 [4] 公司信息获取 - 更多信息可访问公司官网www.quantumbiopharma.com [5] 公司联系方式 - 创始人、首席执行官兼董事会执行联合主席Zeeshan Saeed，邮箱Zsaeed@quantumbiopharma.com，电话(833) 571 - 1811 [11] - 投资者关系邮箱IR@QuantumBioPharma.com，一般咨询邮箱info@QuantumBioPharma.com [11]