合同与财务信息 - 公司获得美国生物医学高级研究与发展管理局3000万美元合同修改 用于供应CYFENDUS炭疽疫苗[1] - 此次合同修改是继2024年12月5000万美元合同后的又一笔政府订单[3] - 疫苗交付预计从本日历年开始 并于2026年3月前完成[1] 产品与监管信息 - CYFENDUS疫苗于2023年7月获得美国FDA批准 用于18至65岁人群暴露后预防炭疽感染[2] - 疫苗需与推荐抗菌药物联合使用 其有效性基于吸入性炭疽动物模型研究[4] - 该疫苗被列为一级生物威胁应对产品 因其可能被用于生物恐怖主义事件[2] 商业战略与定位 - 公司强调利用美国本土供应链生产炭疽疫苗 以支持美国政府国家安全优先事项[2] - 公司拥有超过25年医疗对策开发经验 专注于天花、猴痘、肉毒杆菌、埃博拉和炭疽等健康威胁[9] 产品安全信息 - 禁忌症包括对疫苗任何成分或同类产品BioThrax有严重过敏反应史的患者[5] - 常见注射部位不良反应(≥10%)包括触痛、疼痛、手臂活动受限、发热、硬结、瘙痒、肿胀和红斑[7] - 常见全身不良反应包括肌肉疼痛、疲劳和头痛[7]