公司临床进展 - 公司将于2025年10月29日至11月1日在AANEM年会上以口头报告形式公布claseprubart治疗全身型重症肌无力的MaGic二期临床试验结果 [1] - 公司将于2025年10月29日太平洋时间上午11:30至12:30举办一场题为“上游靶向：通过活性C1s抑制重新思考MG治疗”的虚拟行业论坛 [1][2] 产品管线与特性 - 研究药物claseprubart是一种旨在选择性靶向经典补体途径、仅抑制C1s蛋白活性形式的强效单克隆抗体 [3] - 该药物采用YTE半衰期延长技术，可实现更便利的皮下注射、低频给药和自我给药 [3] - 选择性抑制经典补体途径可能通过保留凝集素和替代途径的免疫活性来降低患者感染 encapsulated bacteria 的风险 [3] - 公司计划于2026年启动claseprubart治疗全身型重症肌无力的三期临床试验 [3] 公司战略与展望 - 公司正以claseprubart为核心构建神经肌肉疾病产品组合 [3] - 公司预计在2026年下半年公布治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病的CAPTIVATE三期试验的中期应答者分析数据 [3] - 公司预计在2026年下半年公布治疗多灶性运动神经病的MoMeNtum二期试验的顶线数据 [3]