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Medtech Industry Establishes Foundation for Clinical Trials with Veeva MedTech
Prnewswire· 2025-06-11 19:03
行业趋势 - 超过50家医疗科技公司采用Veeva临床应用程序以提高效率和速度,其中包括前20大医疗科技公司中的11家以及前10大临床研究组织(CRO)中的7家[1] - 医疗科技公司正从孤立的传统解决方案转向Veeva MedTech提供的现代化互联应用程序,以应对日益增长的监管要求和不断变化的市场[1] 产品优势 - 使用Veeva EDC可将研究构建时间加快50%,使用Veeva eTMF可将重复试验文件减少80%[2] - Veeva临床应用程序帮助公司获得可扩展性,同时保持对本地、区域和全球法规的合规性[2] 客户反馈 - Alcon通过Veeva EDC在一年内实现了50%的标准化,显著提升了全球库的合规性[3] - LifeNet Health表示Veeva能够以监管机构接受的方式一致地收集研究数据,无论是注册研究还是支持PMA/BLA的IDE/IND研究[3] - Smith+Nephew实施Veeva eTMF后,质量控制时间减少了90%以上,文件创建时间也显著缩短[3] 公司背景 - Veeva是生命科学行业云软件的全球领导者,为超过1000家客户提供服务,包括全球最大的生物制药公司和新兴生物技术公司[5] - 作为一家公益公司,Veeva致力于平衡所有利益相关者的利益,包括客户、员工、股东和所服务的行业[5]
Veeva and Sarah Cannon Research Institute Form Strategic Collaboration to Advance Oncology Clinical Trials
Prnewswire· 2025-06-04 19:03
战略合作 - Veeva Systems与Sarah Cannon Research Institute (SCRI)达成战略合作,旨在提升肿瘤学临床试验的速度和效率[1] - SCRI将在其200多个研究基地采用Veeva Clinical Platform,统一CRO和SMO管理,实现临床团队与研究基地间的无缝数据流动[1] 技术整合与效益 - Veeva Clinical Platform将帮助SCRI简化和标准化试验流程及信息流,提升研究人员与临床团队的协作效率[2] - 该平台通过自动化关键流程和连接数据流,为研究基地提供更流畅的运营体验[2] - 此次合作是Veeva首次与机构合作,将平台作为CRO和SMO的临床试验基础,支持SCRI开展更快、更具成本效益的试验[3] 公司背景 - SCRI是全球领先的肿瘤学研究组织,专注于社区临床试验,过去30年推动患者治疗进展[4] - SCRI已开展超过850项首次人体临床试验,并参与了过去十年FDA批准的大多数新癌症疗法的关键研究[4] - SCRI研究网络覆盖美国20多个州的200多个地点,拥有1,300多名医生参与患者招募[4] - Veeva Systems是生命科学行业云软件的全球领导者,服务超过1,000家客户,包括大型生物制药公司和新兴生物技术企业[5] 平台功能 - Veeva Clinical Platform是一个端到端临床操作与数据应用集成平台,包含CTMS、EDC、临床工作台(CDB)、RTSM等模块[3] - 该平台通过连接产品实现从试验启动到结束的流程自动化,并优化数据流[3]
Veeva Systems Inc. (VEEV) Baird Global Consumer, Technology & Services Conference (Transcript)
Seeking Alpha· 2025-06-04 01:20
公司介绍 - Veeva Systems是生命科学行业云软件的领导者,提供商业和研发解决方案 [1][3] - 公司构建生命科学行业云,整合软件、数据和商业咨询,形成协同效应 [3] - 业务架构模仿生命科学公司,分为研发和商业两大板块,涵盖临床平台、临床套件、监管、安全、CRM等多个领域 [3] 产品与创新 - 公司拥有超过50个应用程序,覆盖主要产品套件 [4] - 商业模式包括在特定领域取得成功后,向市场销售更多产品 [4] - 设定了60亿美元的激进营收目标 [4]
Veeva Announces Research Site Clinical Trial Management System
Prnewswire· 2025-04-01 19:03
产品发布 - Veeva Systems推出Veeva SiteVault CTMS临床试验管理系统 该系统与SiteVault eISF和SiteVault eConsent集成 使研究机构能够在一个主系统中全面管理临床试验[1] - 新系统与使用Veeva临床平台的申办方集成 实现双向数据无缝流动 减少手动流程并提高效率[1] - Veeva SiteVault CTMS计划于2025年8月首次发布 对于同时进行不超过20项活跃研究的机构免费[2] 客户反馈 - 芝加哥Ann & Robert H Lurie儿童医院研究运营主任Theresa Oswald表示 Veeva SiteVault等系统提供简化用户体验 有助于加快患者受益速度[2] 公司战略 - Veeva作为公益公司 通过为超过90%的研究机构免费提供SiteVault套件 致力于改善机构和申办方的临床研究[2] - 公司专注于生命科学行业云软件创新和产品卓越 服务超过1000家客户 包括全球最大生物制药公司和新兴生物技术公司[3] 行业活动 - Veeva将在2025年4月24-27日新奥尔良举行的ACRP 2025会议上展示Veeva SiteVault CTMS并进行现场演示[2]