财务数据 - 2023年11月28日，公司普通股在纳斯达克最后报告售价为每股4.39美元[11] - 2023年10月30日私募配售出售总计4000003.44美元证券，11月2日完成，扣除费用后净收益约350万美元[56][57] - 2022和2021财年，公司净亏损分别为2380万美元和2030万美元，经营活动现金流为负，分别为1960万美元和1570万美元[77] - 截至2022年12月31日，公司累计亏损7950万美元；截至2023年9月30日，约为8880万美元，现金资产约100万美元[77] - 2023和2022年前九个月，公司净亏损分别约为930万美元和1780万美元，经营活动净现金使用量分别约为920万美元和1660万美元[77] - 截至2023年9月30日，公司总负债约1030万美元[77] - 出售股东将发售2941179股普通股，若认股权证全部现金行权，公司将获约800万美元收益[72] - 美国和加拿大成人潜在消费市场约960亿美元[48] 用户数据 - 2022年Vivos提供商进行了近6万次VivoScore家庭睡眠测试，2023年至今业务量相同[30] - 截至招股书发布日，约有60家Vivos培训（VIP）牙科诊所处于Treatment Navigator计划的某个入职阶段[32] - 公司专利口腔器具已在全球超1850名训练有素的牙医治疗的约4万名患者中使用[37] - 2022年Vivos培训的供应商进行近60000次VivoScore家庭睡眠测试，约50%患者OSA检测呈阳性[46] - 公司认为OSA潜在市场高达8000万成年人，约80%患者适合Vivos疗法，对应潜在消费市场约6400万成年人[46] 未来展望 - 预计未来大部分收入来自产品和治疗销售，主要依赖Vivos Method的商业可行性[86] - 未来营收部分取决于新牙医加入VIP项目情况，成功依赖医疗/牙科界接受和采用Vivos方法[87] 新产品和新技术研发 - 公司的DNA矫治器于2022年12月获FDA 510(k)认证用于治疗打鼾和轻至中度阻塞性睡眠呼吸暂停等，2023年11月获FDA批准用于治疗成人中重度阻塞性睡眠呼吸暂停[25] - 2023年11月CARE矫治器获FDA批准治疗重度阻塞性睡眠呼吸暂停，是FDA首次批准口腔矫治器用于此适应症[26] - mRNA和mmRNA器具在2023年11月获FDA批准用于治疗成人中重度OSA[27] 市场扩张和并购 - 2023年公司通过收购Advanced Facialdontics, LLC的某些设备扩大了产品组合[30] - 2023年公司与Lincare达成美国全国分销协议，Lincare有六个月独家分销公司某些指定设备的权利[42] - 2021年下半年公司加大向大型牙科支持组织营销Vivos Method及相关产品服务的力度，截至2023年9月30日在渗透该市场方面取得重要进展[41] 其他新策略 - 公司主要重点从牙科行业扩展到与医生和其他医疗保健提供者合作[23]