财务数据和关键指标变化 - 2025年前六个月收入为250万美元，相比2024年同期的30.1万美元大幅增长，主要来自BARDA Project NextGen合同[16] - 研发费用为1000万美元，同比增长140万美元或16%，主要投入于BARDA合同、Gideptin和GEO MVA项目[17] - 行政费用为320万美元，同比增长68.6万美元或27%，主要由于投资者关系咨询费用和股权激励费用增加[18] - 净亏损为1070万美元或每股0.79美元，相比2024年同期的1090万美元或每股4.68美元有所收窄[18] - 截至2025年6月30日现金余额为310万美元，相比2024年底的550万美元下降，但7月完成600万美元后续融资补充资金[19] 各条业务线数据和关键指标变化 GEO MVA疫苗 - 获得EMA加速审批路径，可跳过I/II期直接进入III期免疫桥接试验[6] - 已完成CGMP生产并释放临床批次疫苗材料，计划2025年下半年启动III期试验[8][26] - 目标打破MVA疫苗供应垄断，满足美国本土供应链需求，正与白宫、国会、HHS等机构积极沟通[9] GEO CM04S1新冠疫苗 - 针对全球4亿免疫缺陷人群，临床数据显示对变异株更强免疫反应和持久性[10] - 重点推进血液癌干细胞移植患者和CLL患者II期试验，已在City of Hope新增试验点[10][69] - 作为双抗原疫苗，与HHS提倡的多抗原疫苗策略高度契合[72] Gideptin肿瘤治疗 - 修改II期方案为一线治疗头颈鳞癌，主要终点设为病理完全缓解率，计划2026年下半年启动[12][51] - 采用Simon两阶段设计，预计招募36-40例患者，中期分析将评估与Keytruda单药的优劣[53][54] 公司战略和发展方向 - 优先推进GEO MVA临床准备、CM04S1免疫缺陷适应症、MVA生产工艺优化和Gideptin肿瘤项目[15] - 寻求全球商业合作伙伴关系，涵盖研发、注册、生产和分销[14] - 探索非稀释性融资方案延长现金流，包括政府合作、战略投资和股权融资[20] 经营环境和未来展望 - BARDA制造资助项目处于待定状态，取决于未来两年资金审批[63][65] - 监管趋势有利于多抗原疫苗，与公司技术路线一致[72] - 预计2025年关键里程碑包括GEO MVA III期启动、CM04S1数据发布和Gideptin试验设计完善[15] 问答环节 GEO MVA相关问题 - 确认III期采用标准注射而非微针贴片，试验延迟主要因统计设计和监管审批流程[24][26] - EMA同意免疫桥接试验设计，比较与Bavarian Nordic疫苗的非劣效性，无需动物规则疗效数据[37][38] - 欧洲试验数据可用于FDA讨论，紧急情况下BARDA可能考虑使用EMA批准产品[42] Gideptin相关问题 - 修改后的II期针对初治患者，主要终点为病理缓解率，次要终点包括1年无事件生存[44][45] - 选择Keytruda作为联合用药，预计快速入组和短期数据读出[52][54] 新冠疫苗相关问题 - BARDA制造资助暂未拨款，但技术方案已获认可[63][65] - 适应症聚焦免疫缺陷人群，与CDC最新指南高度契合[68][70] - CLL试验已完成约20例患者，计划基于数据探讨加速审批路径[70]

财务数据和关键指标变化 - 2025年上半年公司收入250万美元，2024年为30.1万美元，收入增长与2024年6月开始的BARDA Project NextGen合同有关，该合同4月终止，后续无相关收入 [15] - 2025年上半年研发费用1000万美元，2024年为870万美元，增长约140万美元，增幅16%，主要与BARDA合同、Gideptin和GEO MVA项目成本有关，部分被GEO CM04S1临床试验成本降低抵消 [16] - 2025年上半年一般及行政费用320万美元，2024年为250万美元，增长68.6万美元，增幅27%，主要与投资者关系咨询成本和基于股票的薪酬费用增加有关 [17] - 2025年上半年其他收入和费用为9.6万美元，2024年为3.1万美元，主要因现金余额降低导致利息收入减少 [17] - 2025年上半年净亏损约1070万美元，合每股0.79美元，2024年为1090万美元，合每股4.68美元 [17] - 2025年6月30日现金余额310万美元，2024年12月31日为550万美元，经营活动使用资金1030万美元，融资交易流入790万美元，7月后续发行股票净收入近600万美元补充了现金余额 [18] - 目前流通普通股为2520万股，反映了近期融资活动 [18] 各条业务线数据和关键指标变化 GEO MVA - 6月获欧洲药品管理局（EMA）指导，有加速开发路径，可绕过一期和二期临床试验，直接进行三期免疫桥接试验 [6] - 已完成CGMP生产和临床批次疫苗材料质量放行，预计今年晚些时候有疫苗用于临床评估，还计划生产额外产品用于潜在其他用途 [7] GEO CM04S1 - 针对免疫功能低下人群的COVID - 19多抗原疫苗，二季度位于加州橙县希望之城的Lennar基金会癌症中心启动CLL患者入组试验 [9][10] - 2025年剩余时间将有多次临床结果展示，有望推动战略合作伙伴关系讨论 [10] Gideptin - 头颈部癌症二期试验临床运营计划、产品制造支持和监管方面工作持续推进，修改二期研究方案，目标人群改为一线治疗，预计2026年下半年启动试验 [11][12] 各个市场数据和关键指标变化 文档未提及相关内容 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司对GEO MVA、GEO CM04S1、Gideptin和先进MVA制造工艺组合的持续进展和前景有信心，各产品开发候选药物满足重要医疗需求，有加速注册途径和商业化机会 [5] - 先进MVA制造工艺有望在基于MVA的疫苗和疗法生产中带来变革性优势 [6] - 目标是开发创新癌症疗法和传染病疫苗，满足重要医疗需求，寻求支持加速注册途径的初始适应症，建立业务合作伙伴关系和合作，支持全球开发、注册、商业化和分销 [13] - 2025年优先事项和预期里程碑集中在推进GEO MVA临床评估准备、GEO CM04S1针对免疫功能低下患者的开发、先进MVA制造工艺进展以及Gideptin肿瘤学研究 [13] - 行业竞争方面，存在开发出比公司产品更有效或更易用的竞争产品的风险 [4] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 管理层对公司产品组合的持续进展和前景有信心，认为各产品开发候选药物满足重要医疗需求，有加速注册途径和商业化机会 [5] - GEO MVA获得EMA加速开发路径指导是积极消息，有望更快获得营销授权和产生收入 [6] - 公司将继续探索各种战略为开发项目融资，通过多个估值拐点并延长现金跑道，包括战略合作伙伴关系、非稀释性资金和额外普通股发行 [19] 其他重要信息 - 某些陈述可能构成前瞻性陈述，实际结果可能因多种因素与陈述有重大差异，公司不承担更新这些前瞻性陈述的义务 [3][4] 总结问答环节所有的提问和回答 问题1：新的贴片方法是否用于2026年下半年的关键试验，制作足够疫苗产品是否是2026年开始试验的限制因素 - 公司不打算在临床项目中使用贴片，计划使用标准疫苗和递送方式，试验2026年下半年开始不仅是药物可用性问题，还涉及统计学家为研究设定样本量、准备临床试验、向欧洲提交档案获得CTA批准等多个环节 [24][26] 问题2：2025年上半年研发费用是否为1000万美元，10 - Q文件何时提交 - 2025年上半年研发费用为1000万美元，10 - Q文件在提问前约20分钟已提交 [31][32] 问题3：MVA试验是否与Bavarian Nordic的标准疫苗进行免疫桥接试验，试验数据能否用于美国行动 - MVA将在健康志愿者中进行免疫桥接试验，比较GMBA与MVABN的免疫反应非劣效性，有支持性临床前动物毒理学和其他研究支持等效性，无需按动物规则在动物模型中证明疗效；试验数据可用于与FDA讨论批准事宜，BARDA表示在有迫切需求时可能考虑使用在欧洲获批但美国未获批的疫苗，公司计划与FDA就免疫桥接方法获批进行沟通 [37][39][40] 问题4：Gideptin主要病理反应终点内容，是否选定主要终点，协议更改内容 - 主要病理反应与试验中切除肿瘤组织的反应程度有关，pembro单药治疗的主要病理反应在0 - 30% ，Gideptin联合pembro在新辅助治疗中有机会改善该结果；主要终点是病理反应，次要终点是一年后无病或无事件生存；原方案治疗一线治疗失败和复发患者，现改为治疗一线患者 [42][43][45] 问题5：Gideptin试验开始时间、试验设计（规模、持续时间）、不选择总生存作为终点原因、Gideptin和GeoMVA试验获得中期或最终结果的预期、GeoMVA 2026年下半年开始试验的预期时间 - Gideptin试验预计2026年下半年开始，试验规模预计36 - 40例患者，可证明比pembro单药在新辅助治疗中有统计学上的改善，预计入组较快；不选择总生存作为终点是因为生存随访时间长；Gideptin采用Simon两阶段设计，第一阶段后有中期统计评估，预计需几个月；GeoMVA非劣效性研究在所有患者入组后才有中期评估，同时需提供一定数量受试者扩大安全数据库，结合入组情况会有早期评估；GeoMVA试验开始时间取决于入组速度，虽有非洲站点预计入组快，但难以给出预计时间 [50][51][52][53][54][57] 问题6：公司与BARDA的COVID疫苗制造提案情况，Gideptin选择的检查点抑制剂，COVID疫苗项目在指导变化后如何开展 - 2024年公司响应BARDA项目，提案入选但需资金到位才能获得资助，资金情况未知，提案旨在资助AGE - 1连续细胞系制造工艺和CMO4S1 COVID - 19疫苗；Gideptin计划与pembro联合使用；公司认为HHS等机构关于COVID - 19疫苗目标受众的信息与公司专注免疫功能低下人群的策略相符，将继续专注该人群，扩大免疫功能低下干细胞移植患者群体入组，完成CLL试验，评估数据后可能与监管机构讨论CLL患者加速路径，公司疫苗是双抗原多抗原疫苗，与市场现有疫苗不同 [62][63][67][68]

财务数据和关键指标变化 - 2024年与BARDA合同相关的收入约为400万美元，2023年为零，合同于2024年6月开始，这是成本补偿合同，收入与可计费人员时间和增量费用直接相关 [19] - 2024年研发费用为2370万美元，2023年为2070万美元，增加约300万美元，增幅14%，主要与制造临床试验材料成本和BARDA合同相关成本有关 [20] - 2024年一般和行政费用为540万美元，2023年为600万美元，减少60万美元，降幅11%，与较低的基于股票的薪酬费用、专利成本、特许经营税费用等有关 [21] - 2024年利息收入为17.3万美元，2023年为77.6万美元，主要因现金余额降低；2024年有2.1万美元利息费用，与短期过渡贷款有关 [21] - 2024年净亏损约2500万美元，每股亏损4.82美元，2023年净亏损2600万美元，每股亏损14.29美元，亏损增加主要由制造活动和BARDA合同相关成本驱动 [21] - 2024年12月31日现金余额为550万美元，上一年为650万美元，经营活动使用2470万美元，融资交易带来2380万美元 [22] 各条业务线数据和关键指标变化 新冠疫苗GEO CM04S1 - 获得价值近4亿美元的BARDA Project Next Gen奖，项目已启动，确认所有研究地点，疫苗产品制造和支持工作正在进行，并持续向BARDA开票 [6] - 有三项二期临床试验正在进行，两项针对免疫功能低下患者，另一项评估其作为健康成年人mRNA疫苗异源加强针的效果 [12] 针对猴痘和天花的疫苗候选产品GeoMVA - 第四季度完成GeoMVA临床批次的cGMP产品和质量放行，预计今年下半年有疫苗用于临床评估，已生产足够产品支持评估及潜在临床使用 [6][7] 肿瘤治疗药物Godeptin - 计划评估其与免疫检查点抑制剂联合用于局部复发性头颈部鳞状细胞癌患者的效果，临床试验运营计划正在敲定，相关监管和产品制造工作也在进行 [18] 各个市场数据和关键指标变化 - 非洲表示目前需要2000 - 2500万剂猴痘疫苗，但到今年年底最多只能从当前供应商处获得500万剂 [27] 公司战略和发展方向和行业竞争 - 公司目标是开发创新癌症疗法和传染病疫苗，满足未满足的医疗需求，追求支持快速注册途径的初始适应症，建立业务伙伴关系和合作以支持全球开发、商业化和分销 [9] - 2025年优先事项和预期里程碑集中在推进GEO CM04S1，特别是与Project Next Gen相关的项目，还将推进Godeptin的临床试验，并持续更新先进MVA制造工艺 [9][17][18] - 公司认为GeoMVA有望打破猴痘疫苗市场的全球垄断，成为美国首家此类疫苗供应商，实现创收 [15] 管理层对经营环境和未来前景的评论 - 公司认为CM04S1作为下一代新冠疫苗有潜力填补第一代疫苗的空白，为免疫功能低下患者提供更广泛、持久的保护，临床数据支持这些潜在的下一代益处 [12] - 猴痘病毒持续传播，WHO多次宣布其为全球公共卫生紧急事件，凸显了GeoMVA的重要性和市场需求 [14] - 公司对Godeptin在多种实体肿瘤治疗中的应用有很高期望，特别是与免疫检查点抑制剂联合使用 [18] 其他重要信息 - 公司正在探索多种策略为开发项目提供资金，包括战略合作伙伴关系、额外非稀释性资金和普通股额外发行，以延长现金储备使用时间 [23] 问答环节所有提问和回答 问题: 能否在未进行临床测试的情况下销售GeoMVA产品 - 公司表示不确定，通常不可以，但通过与WHO合作进行紧急使用许可，存在机会，目前全球对猴痘疫苗需求大，公司已生产足够产品，未来情况需进一步观察 [26][27] 问题: 如何与国际合作伙伴、欧盟监管机构和非洲低收入国家合作确保疫苗公平获取 - 公司称已与非洲CDC、欧洲同事、监管机构等进行了一年半以上的讨论，并持续更新进展，还与非洲疫苗制造倡议、UNICEF保持密切联系 [29][30] 问题: 启动GIDEPTIN下一次试验需要什么条件，何时开始 - 公司表示需继续制造产品，解决细胞系问题，确保有足够产品供应和确定研究人员，预计在明年年中至下半年启动临床试验 [32][33] 问题: 如何测试GeoMVA的疗效和安全性 - 公司称通常会在非人类灵长类动物上进行测试，也在与监管机构讨论使用其他动物，动物研究可能与临床试验并行，对临床试验进程无重大影响 [39] 问题: GeoMVA临床试验的患者数量和终点 - 公司表示终点是免疫学终点，预计需要约400名受试者，但需与监管机构达成一致 [40] 问题: GeoMVA临床试验将在哪些地区进行 - 公司计划主要在中欧和东欧进行，同时在撒哈拉以南非洲至少设立一个试验点，将进行非劣效性研究，比较与已获批MVA疫苗的免疫反应 [43] 问题: CM04S1其余两项二期试验的数据读出时间和其他时间表 - 血液癌症患者接受细胞移植治疗的研究预计在2026年初至年中公布部分数据，研究设计正在讨论修改；CLL研究有望在今年年底前完成全部入组，将有中期数据在国际会议上展示和发表 [47][48][49] 问题: 华盛顿撤回新冠资金对公司的影响 - 公司表示与BARDA保持定期沟通，目前业务正常，按计划推进临床试验，公司疫苗因在新兴变异株保护和持久性方面表现出色而被选中参与项目，将继续专注工作 [52][53][58]