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INB03 (XPro1595)
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INmune Bio Inc. Announces New Preclinical Data at AACR 2026 Demonstrating INB03 (XPro1595) Overcomes Resistance and Reduces Metastases in HER2-Positive Breast Cancer Models
Globenewswire· 2026-04-16 20:00
公司新闻事件 - INmune Bio Inc 于2026年4月16日宣布其候选药物INB03 (XPro1595) 针对肿瘤学的新临床前数据 [1] - 该数据将于2026年4月17日至22日在圣地亚哥举行的美国癌症研究协会 (AACR) 2026年年会上展示 [1] 核心科学发现 - 临床前数据显示,INB03作为首创的显性负性可溶性TNF抑制剂,能显著增强酪氨酸激酶抑制剂拉帕替尼和图卡替尼在HER2阳性乳腺癌模型中的抗肿瘤活性 [2] - INB03联合TKI治疗可减少HER2阳性乳腺癌模型向脑、肺和肝脏的转移扩散 [2] - 作用机制在于INB03选择性中和可溶性TNF,从而下调MUC4蛋白,恢复癌细胞对HER2靶向治疗的敏感性 [3][6] 具体实验数据 - **体外实验**:INB03 (10 µg/mL) 联合拉帕替尼 (1 µM) 或图卡替尼 (10 µM),在抑制HER2+ JIMT-1和脑转移性JIMT-1 Br3-luc细胞系的增殖和迁移方面,统计学上显著优于单用TKI (p < 0.05 至 p < 0.0001) [6] - **体内实验**:在携带JIMT-1或JIMT-1 Br3-luc肿瘤的雌性裸鼠中,INB03联合TKI方案相比单用TKI显著减缓了肿瘤生长 [6] - **转移抑制**:添加INB03显著降低了脑、肺和肝的转移发生率,并进一步增强了图卡替尼对肺转移的抑制效果 (p < 0.05 至 p < 0.0001) [6] 公司管理层评论 - 首席研究员Roxana Schillaci博士表示,INB03克服TKI耐药和限制转移扩散的能力,突显了其解决晚期HER2阳性乳腺癌关键未满足需求的潜力 [3] - 公司首席执行官David Moss表示,这些数据增强了公司对推进INB03联合疗法用于对标准TKI产生耐药性或具有高脑转移风险患者的信心 [3] 关于候选药物INB03 (XPro™) - INB03是一种下一代肿瘤坏死因子抑制剂,其作用机制与现有TNF抑制剂不同,它选择性中和可溶性TNF,而不影响跨膜TNF或TNF受体 [4] - 该药物目前处于临床试验阶段,可能通过减少神经炎症对神经系统疾病患者产生潜在的有益效果 [4] 关于INmune Bio公司 - INmune Bio Inc 是一家在纳斯达克上市 (INMB) 的临床阶段生物技术公司,专注于开发针对先天免疫系统的疗法 [5] - 公司拥有三个产品平台:1) CORDStrom™ (人脐带来源间充质基质/干细胞平台);2) XPro™ (显性负性TNF产品平台);3) INKmune® (基于细胞的疗法,用于激活患者自然杀伤细胞) [5]