核心观点 - Phio Pharmaceuticals是一家专注于利用INTASYL siRNA基因沉默技术开发癌症治疗药物的临床阶段生物技术公司[1][15] - 公司主要候选药物PH-762目前处于1b期临床试验阶段，用于治疗皮肤鳞状细胞癌、黑色素瘤和默克尔细胞癌[2] - 2024年公司通过融资活动筹集约1220万美元资金，用于支持PH-762的临床试验[4][10][11] - 公司实施成本优化措施，将研发重点从基础研究转向产品开发，显著降低了运营费用[5][12][13] - 截至2024年底，公司拥有540万美元现金，净亏损720万美元，较2023年有所改善[10][14] 临床进展 - PH-762的1b期临床试验已进入第三剂量组，共招募7名患者[2] - 第二剂量组的4名皮肤鳞状细胞癌患者中，2名实现完全缓解(100%肿瘤清除)，1名部分缓解(90%肿瘤清除)，1名病情稳定[2] - 所有接受PH-762治疗的患者均表现出良好的耐受性，未出现剂量限制性毒性或临床相关不良反应[3] - 预计2025年第三季度完成全部患者招募工作[3] - 公司终止了与AgonOx的临床合作开发协议，将资源集中于自主开展的PH-762试验[7] 财务状况 - 2024年底现金余额为540万美元，较2023年底的850万美元有所下降[10] - 2024年通过融资活动获得净收益约400万美元，2025年初又获得680万美元[10][11] - 研发费用同比下降270万美元(42%)，主要由于成本优化措施[12] - 管理费用同比下降66万美元(14%)，主要来自专业费用和保险费用减少[13] - 2024年净亏损720万美元，较2023年的1080万美元有所改善[14] 知识产权与科学进展 - 公司拥有77项授权专利，其中69项涉及INTASYL技术[8] - 19个专利家族覆盖INTASYL技术的组成和使用方法[8] - 2024年在多个学术会议展示INTASYL技术数据，包括AACR、SITC等[9] - PH-804化合物相关研究发表在《Cancer Immunology, Immunotherapy》期刊[9] 战略调整 - 实施成本优化计划，包括人员裁减和办公场地缩减[5] - 将马萨诸塞州马尔堡的办公场所迁至伍斯特市更小的实验室空间[5] - 将节省的费用重新分配至PH-762的临床试验[6] - 从基础研究公司转型为产品开发公司[12]