文章核心观点 Biodesix公司宣布将在2025年美国临床肿瘤学会年会上展示VeriStrat宿主免疫分类器预测非小细胞肺癌患者免疫治疗总生存期的数据，该数据或助肿瘤学家评估治疗利弊、改善患者预后，另一研究初步结果显示VeriStrat测试在其他实体瘤患者中可能有类似应用 [1][2][3] 研究信息 - 研究名称为INSIGHT研究（NCT03289780），纳入超5000名非小细胞肺癌患者 [1] - 研究数据将由纽约大学朗格尼健康珀尔马特癌症中心胸部肿瘤学主任Vamsidhar Velcheti博士展示 [1] VeriStrat测试情况 - VeriStrat测试衡量患者对肺癌的免疫反应，结果分为宿主免疫分类器热（VeriStrat Good）和宿主免疫分类器冷（VeriStrat Poor） [2] - VeriStrat Poor结果患者接受免疫治疗联合化疗时总生存期有统计学显著改善，两年生存率比单独接受免疫治疗的患者高三倍多 [2] - VeriStrat Good结果患者接受两种治疗方案的生存率相当 [2] 研究意义 - 新数据表明VeriStrat测试或助肿瘤学家评估特定患者治疗的利弊，辅助决定是否调整治疗方案、改善患者预后 [3] - 另一正在进行研究的初步结果显示VeriStrat测试在其他实体瘤患者中可能有类似应用，相关数据预计2025年晚些时候公布 [3] 公司介绍 - Biodesix是领先的诊断解决方案公司，致力于改善患者临床护理和治疗结果 [4] - 公司的诊断测试Nodify Lung®肺结节风险评估和IQLung™癌症治疗指导支持临床决策，加速个性化护理、改善肺部疾病患者的治疗结果 [4] - 公司的开发服务为生物制药、生命科学和研究机构提供科学、技术和运营能力，推动诊断测试、工具和疗法的开发 [4]

公司动态 - 公司管理层将参加两场投资者会议：第22届Craig-Hallum机构投资者会议（1对1会议，2025年5月28日，明尼阿波利斯）和第45届William Blair成长股会议（演讲及1对1会议，2025年6月4日芝加哥时间上午9:20）[1] - 会议演讲将通过公司官网投资者关系板块的"新闻与活动"栏目进行网络直播并提供回放[1] 公司业务 - 公司是领先的诊断解决方案提供商，致力于改善患者临床护理和预后[2] - 主要诊断产品包括Nodify Lung®肺结节风险评估和IQLung™癌症治疗指导，用于加速肺癌患者的个性化治疗决策[2] - 公司为全球领先的生物制药、生命科学和研究机构提供开发服务，支持诊断测试、工具和疗法的研发[2] 品牌信息 - 公司拥有Biodesix、Biodesix Logo、Nodify Lung和IQLung等商标或注册商标[3]

文章核心观点 - 公司宣布新数据将在ISPOR 2025年会和ATS 2025国际会议上展示，相关研究体现肺结节患者管理挑战及公司诊断测试在临床决策中的作用，有助于推动测试广泛临床应用和医保覆盖 [1][6] 会议信息 - 公司将在ISPOR 2025年会和ATS 2025国际会议上展示新数据 [1] 研究一：美国肺结节确诊时间 - 研究由公司健康经济学和成果研究主任Kimberly Le在ISPOR 2025上展示 [2] - 研究涵盖2015 - 2017年超35万例有肺结节医疗索赔患者 [3] - 约三分之二患者肺结节发现后未接受临床检查，接受检查患者存在过度和治疗不足情况 [3] - 60%活检针对良性肺结节，35%恶性结节诊断前接受了后续CT扫描，需更好分诊方法 [3] 研究二：安全网医院蛋白质组学测试在肺结节风险分层中的应用 - 研究将由纽约Wyckoff Heights医疗中心肺癌筛查主任Sonu Sahni在ATS 2025会议上展示 [4] - 研究为单中心研究，分析该医疗中心103例接受Nodify Lung测试患者结果 [5] - 结果凸显Nodify Lung测试在肺癌筛查项目中的作用及通过高比例可操作结果指导管理决策的潜力 [5] 公司情况 - 公司是领先诊断解决方案公司，致力于改善患者临床护理和治疗效果 [6] - 公司诊断测试支持临床决策，加速个性化护理，改善肺部疾病患者治疗效果 [6] - 公司开发服务为生物制药、生命科学和研究机构提供能力支持，推动诊断测试等开发 [6]

财务表现 - 2025年第一季度总收入1800万美元 同比增长21% [1] - 诊断测试收入1630万美元 同比增长18% 连续16个季度增长超15% [2][3] - 开发服务收入170万美元 同比增长61% [3] - 毛利率79.4% 同比提升0.8个百分点 [1][3] - 净亏损1110万美元 同比改善18% [1][3] - 调整后EBITDA亏损620万美元 同比改善11% [10] 业务进展 - 肺结节诊断测试覆盖初级保健医生网络 潜在覆盖50%患者群体 [2] - 销售团队结构调整为区域制 已完成重组并重启商业扩张 [2] - 临床研究投入增加90万美元 支持在研产品管线进展 [3] - 现金及等价物1760万美元 提取1000万美元贷款后增至2760万美元 [10] 2025年展望 - 更新全年收入指引至8000-8500万美元 [1][4] - 维持第四季度实现调整后EBITDA转正的预期 [2] 公司背景 - 专注于肺癌诊断解决方案 核心产品包括Nodify Lung和IQLung [6] - 为生物制药企业提供开发服务 支持诊断工具研发 [6]

文章核心观点 Biodesix公司宣布将于5月13日收盘后发布2025年第一季度财务结果，同日下午4点30分管理层将召开电话会议和网络直播讨论财务结果并提供业务更新 [1] 财务结果发布 - 公司将于5月13日收盘后发布2025年第一季度财务结果 [1] 会议安排 - 公司管理层将于5月13日下午4点30分召开电话会议和网络直播讨论财务结果并提供业务更新 [1] - 听众可通过链接注册网络直播，分析师参与问答环节需使用另一链接 [2] - 网络直播结束约两小时后可在公司投资者网站获取回放，建议参与者提前15分钟加入 [2] 公司介绍 - 公司是领先的诊断解决方案公司，致力于改善患者临床护理和治疗效果 [3] - 公司的诊断测试Nodify Lung®和IQLung™支持临床决策，加速个性化护理并改善肺部疾病患者的治疗效果 [3] - 公司的诊断开发服务为生物制药、生命科学和研究机构提供科学、技术和运营能力，推动诊断测试、工具和疗法的开发 [3] 商标信息 - Biodesix、Biodesix Logo、Nodify Lung和IQLung是公司的商标或注册商标 [4] 媒体与投资者联系方式 - 媒体联系人为Natalie St. Denis，邮箱为Natalie.StDenis@biodesix.com，电话为(720) 925-9285 [6] - 投资者联系人为Chris Brinzey，邮箱为chris.brinzey@icrhealthcare.com，电话为(339) 970-2843 [6]

研究合作与成果 - Biodesix与Bio-Rad Laboratories参与Friends of Cancer Research的ctMoniTR项目 研究成果发表于《Clinical Cancer Research》 显示循环肿瘤DNA(ctDNA)水平变化与治疗结果存在强关联 可能推动ctDNA分析整合至癌症治疗开发和临床护理中 [1] - ctMoniTR项目第一阶段结果显示ctDNA变化与接受免疫检查点抑制剂治疗的晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)患者总生存期显著相关 第二阶段扩展至其他实体瘤类型及酪氨酸激酶抑制剂治疗患者 [2] - Biodesix使用Bio-Rad的Droplet Digital™ PCR(ddPCR™)技术提供ctDNA检测数据 该项目联合了产业界、政府、学术界及倡导组织多方力量 [3] 公司技术应用与规划 - Biodesix将ddPCR技术应用于ctDNA检测 作为其开发服务组合的一部分 同时探索ctDNA与蛋白质组学结合检测分子残留病(MRD) 相关进展将在2025年4月28日美国癌症研究协会(AACR)年会上展示 [4] - Bio-Rad的ddPCR技术被选为研究工具 公司认为此类合作对建立肿瘤学分子残留病监测新方法至关重要 有助于推动科研与医疗进步 [4] 公司背景 - Biodesix为纳斯达克上市诊断解决方案公司 核心产品包括Nodify Lung®结节风险评估和IQLung™癌症治疗指导测试 开发服务部门为生物制药及科研机构提供技术支持 [7] - Bio-Rad为纽交所上市生命科学及临床诊断产品领导者 2023年营收27亿美元 全球雇员约7700人 客户涵盖高校、研究机构、医院及生物制药公司 [8]