核心观点 - 梅花国际医疗科技有限公司收到纳斯达克决定将其普通股从纳斯达克资本市场退市的通知 主要原因为公司未能重新符合最低买入价要求以及公众持股量要求 公司已就此决定提出上诉请求 [1][4][5] 退市决定与原因 - 纳斯达克工作人员于2025年12月2日通知公司 决定将其普通股从纳斯达克资本市场退市 原因是公司未能重新符合纳斯达克上市规则5550(a)(2) [1] - 公司未能满足最低买入价要求 此前因股价连续30个交易日低于1美元 公司于2024年12月3日收到不符合通知 并获得至2025年6月2日的180天合规期 后转移至纳斯达克资本市场 获得额外合规期至2025年12月1日 [2] - 公司于2025年11月24日进行了1比16的普通股并股 但在2025年12月1日前未能实现至少连续10个交易日股价达到1美元最低要求 公司股票将于2025年12月9日开市时暂停交易 [3] - 公司未能满足公众持股量要求 纳斯达克工作人员于2025年12月1日通知公司 其已不符合上市规则5550(a)(4) 该规则要求至少拥有500,000股公众持股 截至2025年12月1日 公司公众持股数不足500,000股 这构成了额外的独立退市依据 [5] 公司应对措施 - 公司可在2025年12月9日前就退市决定向听证小组提出上诉 公司已于2025年12月4日提交了听证请求 [4] 公司业务概况 - 梅花国际医疗科技有限公司是一家信誉良好的一次性I类、II类和III类医疗器械制造商和供应商 在中国拥有运营子公司 [1][6] - 公司制造并销售I类一次性医疗器械 如片剂用HDPE瓶、滴眼液用LDPE瓶、喉带和肛袋 以及II类和III类一次性医疗器械 如一次性识别腕带、妇科检查包、检查包、手术包、医用刷、医用敷料、医用导管、子宫组织吸引台、病毒采样管、一次性输液泵、电子泵和麻醉穿刺包等 [6] - 产品以公司自有品牌销售 同时也采购和分销其他制造商的产品 [6] - 公司已获得国际“CE”认证和ISO 13485体系认证 并有超过20种I类产品在美国FDA注册 注册号为3006554788 [6] - 公司为医院、药房、医疗机构和医疗器械公司服务超过30年 提供超过1,000种产品用于国内销售 以及超过120种产品出口到欧洲、北美、南美、亚洲、非洲和大洋洲的30多个国家 [6]

公司重大资本运作公告 - 梅花国际医疗科技有限公司宣布将于2025年11月24日（周一）开盘时，实施1股合100股的反向股票分割，并推行双重股权结构 [1] - 反向拆股旨在使公司重新符合纳斯达克资本市场持续上市的最低买入价要求，即每股普通股不低于1.00美元 [2] - 反向拆股后，公司A类普通股的面值将调整为每股0.05美元，并继续在纳斯达克以代码“MHUA”交易，启用新的CUSIP号码G5966G116 [2] 拆股具体执行细节 - 反向拆股不会发行零股，所有零碎权益将向上取整至最接近的整股A类普通股 [3] - 拆股将同样适用于公司已发行的衍生证券（如期权）所对应的A类普通股，其行权价格和数量将按比例调整，公司股权激励计划下的股份也将进行相应调整 [3] - 此次反向拆股将使公司已发行在外的A类普通股数量从约5600万股减少至约56万股 [4] 股东相关安排 - 公司股东已于2025年11月8日批准了拟议的反向拆股和双重股权结构 [4] - VStock Transfer, LLC将担任此次反向拆股的交换代理和付款代理 [5] - 以簿记形式或通过经纪账户持有股份的股东无需就此次反向拆股采取任何行动 [5] - 持有实物股票证书的股东，VStock Transfer, LLC将提供关于将拆股前证书交换为簿记形式所有权或拆股后新证书的流程指引 [6] 公司业务概况 - 梅花国际医疗科技有限公司是一家在中国拥有运营子公司的知名I类、II类和III类一次性医疗器械制造商和供应商 [1][7] - 公司产品线广泛：I类设备包括用于药片的HDPE瓶、用于滴眼液的LDPE瓶、喉带、肛袋等；II类和III类设备包括一次性识别腕带、妇科检查包、检查包、手术包、医用刷、医用敷料、医用导管、子宫组织吸引台、病毒采样管、一次性输液泵、电子泵和麻醉穿刺包等 [7] - 公司产品以自有品牌销售，同时也代理和分销其他制造商的产品 [7] - 公司已获得国际“CE”认证和ISO 13485体系认证，并有超过20种I类产品在美国FDA注册（注册号：3006554788） [7] - 公司为医院、药房、医疗机构和医疗器械公司服务超过30年，提供超过1000种产品在国内销售，并有超过120种产品出口至欧洲、北美、南美、亚洲、非洲和大洋洲的30多个国家 [7]

公司2024财年财务业绩摘要 - 2024财年总收入为9690万美元，较2023财年的9710万美元略微下降0.2% [3][9] - 毛利润为3330万美元，较2023财年的3320万美元增长0.3%，毛利率稳定在34% [3][5][9][12] - 运营收入为1431万美元，较2023财年的1467万美元下降2.5% [3][9][19] - 归属于股东的净利润为1084万美元，较2023财年的1159万美元下降6.5% [3][9][21] - 基本和摊薄后每股净收益为0.40美元，较2023财年的0.49美元下降18.4% [3] 收入与成本分析 - 收入下降主要由于公司处置了子公司海南国协 [9][10] - 营业成本为6361万美元，较2023财年的6390万美元下降约0.5% [11] - 销售费用为664万美元，较2023财年的730万美元下降9%，主要因一笔78万美元的咨询费在2024财年不再发生 [14] - 运输费用为247万美元，较2023财年的232万美元增长6%，源于客户订单需求增加 [15] 运营费用与研发投入 - 一般及行政费用为778万美元，较2023财年的654万美元增长19%，主要因法律费用从0增加至135万美元，以及娱乐和会议费用增加 [16] - 研发费用为346万美元，较2023财年的275万美元增长26%，主要因样品制造费用增加 [17][18] - 所得税费用为279万美元，较2023财年的346万美元下降19%，主要因2024年应税收入减少 [20] 战略转型与资本运作 - 公司持续推进向高端医疗产品的战略转型，并提升运营效率 [5] - 2024年初完成了对海南国协控股股权的出售，并于2024年12月根据先前宣布的证券购买协议完成了600万美元的融资，以将资本重新配置至高增长机会 [6][23] - 公司在海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区建设的综合性医疗产业园取得重大进展，该园区计划整合研发、制造、物流和商业化，预计于2025年中完工 [6] 创新与业务发展里程碑 - 2024年5月，公司推出了AI驱动的Speed Fox仓库管理和物流平台，以提升供应链效率和客户满意度 [7] - 2024年7月，公司参与了全球第二例远程机器人肺叶切除术，标志着在外科创新领域的突破 [7] - 公司计划在医疗产业园推出先进技术，包括微创手术机器人和智能家用医疗设备 [6] - 公司未来致力于加强全球及国内分销网络，扩大高端医疗产品组合，并进一步整合AI以驱动卓越运营 [7] 公司业务概况 - 公司是一家知名的I类、II类和III类一次性医疗器械制造商和供应商，在中国设有运营子公司 [1][24] - 产品组合包括I类器械（如药瓶、滴眼液瓶等）以及II类和III类器械（如一次性识别腕带、妇科检查包、手术包、医用导管、病毒采样管等） [24] - 公司拥有国际“CE”认证和ISO 13485体系认证，并在美国FDA注册了超过20个I类产品 [24] - 公司拥有超过30年的行业经验，为医院、药房等机构提供超过1000种产品，其中超过120种产品出口至全球30多个国家 [24]