文章核心观点 公司公布2025财年财务和运营结果并更新2026财年情况，LIKMEZ重新上市，ATI - 1701和ATI - 1801项目有进展，还提交多项美国政府资金申请，财务亏损有所改善但依赖额外融资 [1][3][19] 各项目进展 LIKMEZ（ATI - 1501） - 2025年5月在美国重新上市，是首个且唯一获FDA批准的甲硝唑即用型液体口服混悬剂，可解决片剂吞咽困难和味道苦的问题 [3][4] ATI - 1701 - 是预防兔热病的减毒活疫苗候选产品，获美国空军学院约1160万美元合作协议资金，2025财年展示积极研究结果，无获批疫苗使其市场需求大 [5][6][9] - 2025年5月相关研究论文发表，为疫苗开发提供途径，已完成药物物质制造工艺知识和技术转移，2024年成功生产工程批次 [7][8] ATI - 1801 - 是治疗皮肤利什曼病的新型外用产品，有积极3期研究数据，FDA同意公司建立科学桥梁策略，有望提前提交新药申请 [10][11] - 公司预计寻求非稀释性资金和合作机会，产品获孤儿药认定，正评估优先审评券资格 [12][13] 美国政府资金申请 - 公司提交五项申请，潜在奖励价值高达1.25亿美元，此前已成功获得3490万美元政府资金 [14][15] 合作协议终止及贷款延期 - 2025年5月终止与Aditxt的安排协议，Aditxt仍需支付100万美元终止费，同时公司获得两笔贷款3个月延期，还款日期延至2025年8月31日 [16][17] 年度财务结果 - 2025财年净亏损和综合亏损260万加元，较2024年减少120万加元，主要因政府援助增加、其他收入增加和部分费用减少，但研发、融资成本和外汇损失增加 [19][20] - 2025年3月31日公司现金为120万加元，较2024年增加，财务报表包含持续经营说明，公司依赖额外融资 [21] 公司股份情况 - 截至2025年6月25日，公司有1.2126612亿股已发行和流通普通股、1091.0281万份股票期权和3713.9874万份认股权证 [22] 公司简介 - 公司是传染病生物制药公司，旨在解决危及生命的感染，目前推进多种抗感染产品开发 [23]

New patents provide additional composition of matter and methods of use claims, strengthening the protection for liquid oral taste-masked reformulation, LIKMEZ New subject matter listed in the U.S. Food and Drug Administration’s (“FDA”) Orange Book HALIFAX, Nova Scotia, April 28, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Appili Therapeutics Inc. (TSX: APLI; OTCPink: APLIF) (the “Company” or "Appili"), a biopharmaceutical company focused on drug development for infectious diseases and medical countermeasures, today announced ...