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Cytokinetics' Aficamten Hits Dual Phase III Endpoints in Non-Obstructive HCM
MarketBeat· 2026-08-28 22:03
核心观点 - Cytokinetics (NASDAQ: CYTK) 公布其治疗非梗阻性肥厚型心肌病 (nHCM) 的 III 期 ACACIA-HCM 试验的积极主要结果,该试验达到了患者报告健康状况和运动能力的双重主要终点 [1] 试验设计与患者群体 - ACACIA-HCM 试验共入组 517 名有症状的 nHCM 患者,并按 1:1 比例随机分配至 aficamten 组或安慰剂组 [2] - 患者接受的 aficamten 剂量范围为 5 毫克至 20 毫克,并以盲法随访长达 72 周,其中包括 4 周的停药期 [2] - 主要分析在第 36 周进行 [2] 主要终点结果 - 双重主要终点为堪萨斯城心肌病问卷临床总结评分 (KCCQ-CSS) 和峰值摄氧量 (peak VO2) 从基线的变化 [3] - 在第 36 周,aficamten 组 KCCQ-CSS 较安慰剂组改善 3 分,P 值为 0.021 [8] - 在第 36 周,aficamten 组 peak VO2 较安慰剂组改善 0.67 毫升/公斤/分钟,P 值为 0.003 [8] 次要终点与亚组分析 - 预设亚组分析(包括使用β受体阻滞剂、存在心内梗阻及不同基因型状态的患者)的治疗效果总体上一致支持 aficamten [4] - 在次要终点中,aficamten 对左心房容积指数显示出效果,但未达到统计学显著性,P 值为 0.058 [4] - 首次复合心血管事件发生时间在 aficamten 组和安慰剂组之间无差异 [4] - 在第 36 周,纽约心脏协会 (NYHA) 分级改善至少一级的比例,aficamten 组比安慰剂组高出 14%,P 值小于 0.001 [8] - 研究还报告了复合运动 Z 评分和心脏生物标志物 NT-proBNP 的有利结果 [8] 应答者分析 - 超过 70% 的 aficamten 治疗患者达到了基于 NYHA 分级和患者整体印象变化问卷的临床意义症状改善预设阈值 [6] - 约半数 aficamten 治疗患者达到了运动能力的定义改善 [6] - 超过半数 aficamten 治疗患者显示出左心室舒张功能改善 [6] - 超过 63% 的 aficamten 治疗患者 BNP 显著降低 [6] - 超过半数 aficamten 治疗患者在五项临床、功能和生物学指标中的三项或以上获得改善,而安慰剂组这一比例为 13% [7] 安全性结果 - Aficamten 总体耐受性良好,未报告新的安全性信号 [10] - 左心室射血分数 (LVEF) 的最小二乘均值差异为 4.4% [10] - 因 LVEF 降低而中断治疗的发生率在 aficamten 治疗患者中为 3% [10] - 心力衰竭事件在 aficamten 组发生率为 4.7%,安慰剂组为 1.2% [11] - 这些事件发生在药物启动和剂量滴定阶段,并通过利尿剂和门诊护理进行管理 [11] - 两组在新发房颤方面无差异 [11] - Aficamten 组发生 12 例严重心力衰竭事件,安慰剂组为 3 例,所有 aficamten 组事件均发生在滴定期间 [12] - 患者对有限的心力衰竭治疗有反应,且这些事件似乎与射血分数无关 [12] 扩展研究 - 超过 80% 的 ACACIA-HCM 参与者选择入组 FOREST-HCM 开放标签扩展研究 [13] - FOREST 研究的长期数据显示,与 ACACIA-HCM 相比,严重心力衰竭事件的发生率更低 [13] - 在扩展研究中,临床获益似乎可维持超过 96 周 [13] 监管计划与商业化 - Cytokinetics 计划在今年晚些时候向 FDA 提交 aficamten 用于治疗 nHCM 的补充新药申请 [2][14] - 公司计划在第四季度提交该申请 [14] - 公司将在下一次财报电话会议上更新其他地区的计划 [14] - 公司已在美国、德国和中国推出用于治疗梗阻性 HCM 的 MYKORZA [14] - 该药物已获得英国 MHRA 的批准以及英国 NICE 的积极指导 [14]
Cytokinetics (NasdaqGS:CYTK) Update / briefing Transcript
2026-08-28 21:00
Cytokinetics (NasdaqGS:CYTK) Update / briefing August 28, 2026 08:00 AM ET Speaker0 Hello everyone. I'm Diane Weiser, Senior Vice President of Corporate Affairs. I'm pleased to welcome everyone to our investor event to discuss the primary results from ACACIA-HCM, the pivotal Phase III clinical trial of aficamten in non-obstructive HCM. Today's event is being hosted in a hybrid fashion. I'd like to welcome those here in the room with us in Munich, as well as those joining online. I'm pleased to introduce fro ...