公司产品与临床进展 - Affera心脏消融技术家族持续获得发展动力 包括在心律协会年会上公布积极数据以及启动针对更广泛房颤患者群体的新试验[1] - 一项评估Affera标测与消融系统及Sphere-9导管用于治疗心梗后复发性持续性单形性室速的早期可行性研究公布了6个月随访结果 显示65.5%的患者在6个月内未出现室速复发[1] - 美国食品药品监督管理局授予Sphere-9导管用于治疗室速的“突破性器械认定” 为该技术提供了加速的监管审批路径[1] - 来自Sphere-360欧洲研究的一项新亚组分析显示 在具有左肺静脉共干的房颤手术中 实现了100%的病灶持久性 突显了在不同解剖结构患者中的一致性[2] - 公司宣布首位患者入组Conquer-AF研究 这是一项前瞻性、多中心、介入性、非随机研究 旨在评估Sphere-9导管在既往接受过消融手术的复发性阵发性或持续性房颤患者中的安全性和有效性[2] 分析师观点与公司财务 - 杰富瑞分析师Matthew Taylor将美敦力的目标股价从108美元下调至95美元 并维持“持有”评级[3] - 该机构更新其2026财年每股收益预期 以反映MiniMed的首次公开募股时间以及MiniMed Flex的一次性费用[3] - 美敦力宣布在第四季度产生一笔1.57亿美元的一次性费用 与因MiniMed Flex上市而欠付黑石集团的未来付款现值相关 这增加了每股收益指引的修正[3] 公司业务概览 - 美敦力公司致力于开发、制造和销售基于器械的医疗方案 客户包括美国、爱尔兰及全球的医疗系统、医生、临床医生和患者[4]