In this article, we will look at the 10 Best Stocks to Buy Before the Next Bull Run. On May 4, Tom Lee, Head of Research at Fundstrat, appeared on a CNBC Television interview to discuss the market outlook. Lee believes that the risk-to-reward ratio of the stock market remains attractive, despite the uncertainty surrounding the war. He added that while an effective resolution of the war remains uncertain, it has revealed the strength of the US economy and stock market relative to the rest of the world. Lee a ...

文章核心观点 - Orchestra BioMed收到来自Ligand Pharmaceuticals的1500万美元付款，完成了双方此前披露的基于收入参与权购买与销售协议下的一个预定分期付款 [1] - 这笔资金将支持公司两个处于关键后期阶段的心血管项目AVIM疗法和Virtue SAB的持续推进，这两个项目目前正在进行随机对照关键性试验 [1] - 此次付款，加上美敦力单独宣布的2000万美元投资，代表Orchestra BioMed于2026年5月1日根据先前披露的协议总共获得了3500万美元的新战略资本 [3][5] 融资与合作协议详情 - Ligand此次的1500万美元付款是基于收入参与权的融资协议下的一项预定分期付款，使Ligand迄今为止向Orchestra BioMed提供的资本总额达到4000万美元，以换取公司未来收入的阶梯式特许权使用费权益以及股权 [5] - 这笔投资紧随2025年8月4日初始分期付款结束时收到的2000万美元初始投资，完成了Ligand在特许权购买协议下3500万美元的特许权融资承诺 [2] - Ligand还在2025年8月通过股权私募额外购买了Orchestra BioMed价值500万美元的普通股 [2] - Orchestra BioMed与美敦力就AVIM疗法的开发和商业化建立了战略合作，美敦力是全球最大的医疗器械公司之一和心脏起搏疗法领域的全球领导者 [4] 公司核心产品与市场机会 - Orchestra BioMed的两个旗舰候选产品是房室间期调节疗法和Virtue®西罗莫司血管输注球囊，目前均处于关键性临床试验阶段，各自代表着每年数十亿美元的全球市场机会 [4] - AVIM疗法是一种用于治疗高血压的生物电子疗法，旨在通过起搏器实现，为高血压性心脏病患者带来即时、显著和持续的血压降低 [4] - AVIM疗法已获得美国食品药品监督管理局的突破性器械认定，适用于患有未控制高血压且心血管风险增加的患者，据估计美国有约770万患者尽管接受药物治疗但高血压仍未得到控制 [4] - Virtue SAB是一种高度差异化的、首创的非涂层药物输送血管成形球囊系统，旨在输送大剂量的专有西罗莫司缓释制剂，用于治疗动脉粥样硬化性疾病 [6] - Virtue SAB已获得FDA的突破性器械认定，适用于治疗冠状动脉支架内再狭窄、冠状动脉小血管疾病和膝下外周动脉疾病 [6] 产品临床进展与数据 - 在AVIM疗法的双盲随机试点研究MODERATO II中，接受治疗的患者在6个月时，其24小时动态收缩压和诊室收缩压相较于对照组患者分别净降低了8.1毫米汞柱和12.3毫米汞柱 [8] - 除了降低血压，使用AVIM疗法的临床结果还显示出心脏功能和血流动力学的改善 [8] - 评估AVIM疗法安全性和有效性的全球关键性研究BACKBEAT试验正在持续加速入组 [2] - Virtue SAB在欧洲进行的SABRE研究中，针对冠状动脉支架内再狭窄显示了积极的三年临床数据，这是一项由50名患者参与、由独立核心实验室判定的多中心前瞻性试点临床研究 [9] - 临床前研究显示，通过Virtue SAB输送的西罗莫司EFR能够在约30天的整个关键愈合期内，将组织药物浓度持续维持在抑制再狭窄所需已知治疗组织浓度之上 [9] 合作伙伴评价与战略协同 - Ligand首席执行官Todd Davis表示，自初始投资以来，Orchestra BioMed取得了强劲进展，包括BACKBEAT试验入组的持续加速、与泰尔茂的合作关系调整以及Virtue试验患者入组的启动，这增强了他们对公司执行两个项目能力的信心 [2] - Orchestra BioMed董事长兼首席执行官David Hochman表示，与Ligand的战略资本合作伙伴关系旨在使资金与执行保持一致，此次额外分期付款的到账反映了该计划的持续和及时进展 [2] - Orchestra BioMed相信其项目能够在未来几年为Ligand的特许权使用费增长做出有意义的贡献 [2]

核心事件与融资 - 医疗器械巨头美敦力完成对Orchestra BioMed的2000万美元投资 该笔款项是根据双方先前披露的战略融资协议完成的预定支付部分[1] - 此次2000万美元付款 连同从Ligand Pharmaceuticals获得的1500万美元计划收入利息购买部分付款 使公司在2026年5月1日根据先前披露的协议总共获得了3500万美元的战略资本[3][5] 产品管线与临床进展 - 公司的核心产品候选之一AVIM疗法 是一种用于治疗高血压的生物电子疗法 旨在通过起搏器实现 为患有高血压性心脏病的患者带来即时、显著且持续的血压降低[4] - AVIM疗法已获得美国FDA的突破性器械认定 适用于尽管接受药物治疗但高血压仍未控制且心血管风险增加的患者 在美国此类患者估计总数达770万人[4] - 另一核心产品Virtue SAB是一种首创的非涂层药物输送球囊系统 旨在输送大剂量的专利西罗莫司缓释制剂 用于治疗动脉粥样硬化性疾病[4] - Virtue SAB也已获得FDA的突破性器械认定 适应症包括冠状动脉支架内再狭窄、冠状动脉小血管疾病和膝下外周动脉疾病[4][8] 战略合作与商业前景 - 公司与美敦力建立了战略合作 共同开发和商业化AVIM疗法 用于治疗需要起搏器且高血压未控制的患者 美敦力是全球最大的医疗器械公司之一 也是心脏起搏治疗领域的全球领导者[4] - 此次2000万美元投资将转换为有上限的预付收入分成 该票据将在AVIM疗法获得美国FDA批准后自动转换为预付收入分成 预付收入分成将以实际支付给公司的AVIM疗法收入分成的低两位数百分比返还给美敦力 累计上限为4000万美元[2] - 美敦力高管表示 此次投资与AVIM疗法BACKBEAT试验中观察到的强劲临床试验入组情况相符 该合作有望将起搏治疗的益处带给传统节律管理之外有需求的患者[2] - 公司高管指出 此次融资及协议结构使资本投资与关键监管和商业化目标保持一致 双方将继续共同完成BACKBEAT试验 最终将AVIM疗法带给需要起搏器且药物无法控制高血压的患者[2] 临床数据与市场机会 - 在名为MODERATO II的双盲随机试点研究中 接受AVIM疗法治疗的患者在6个月时 与对照组相比 24小时动态收缩压净降低8.1毫米汞柱 诊室收缩压净降低12.3毫米汞柱[7] - 公司的两个旗舰产品候选AVIM疗法和Virtue SAB 目前均正在进行针对其主要适应症的关键性临床试验 每个产品都代表着数十亿美元的全球年度市场机会[4] - BACKBEAT全球关键性试验正在评估AVIM疗法在降低血压方面的安全性和有效性 受试者为尽管服用抗高血压药物但收缩压仍高于目标值 且需要或近期已植入双腔心脏起搏器的患者[7] - 在SABRE研究中 Virtue SAB在治疗冠状动脉支架内再狭窄方面显示了积极的三年临床数据 该研究是一项在欧洲进行的多中心前瞻性独立核心实验室判读的试点临床研究 共纳入50名患者[8]

行业背景与公司定位 - 尽管GLP-1激动剂作为减肥药物吸引了大量投资者关注，但这类药物也是应对2型糖尿病的更广泛工具组合中的关键组成部分 美国约有4000万糖尿病患者，且2型糖尿病发病率在多个群体中持续上升，这类药物的核心功能与其刚上市时同样重要 [1] - DexCom Inc 是一家医疗器械公司，并非直接参与GLP-1激动剂领域 该公司是持续血糖监测（CGM）产品的领导者，该产品是糖尿病患者进行健康监测的必备设备 [2] 分析师观点与市场情绪 - DexCom 获得了分析师的大力支持，其股票目前有20个买入评级，而卖出或持有评级总计仅有4个，并且股价有约40%的上涨空间 [3] - 分析师的热情主要源于三个关键进展：强劲的财务表现、近期推出的带有可穿戴传感器的新产品以及制造产能的扩张 [3] 财务表现与业绩指引 - 根据2026年第一季度的最新财报，DexCom的每股收益（EPS）和营收均超出分析师预期 季度销售额达到12亿美元，同比增长15%（YOY），每股收益超出预期9美分 毛利率和现金流指标均有所改善，特别是公司季度末的自由现金流增加至约24亿美元 [4] - 管理层重申了全年营收指引，并提高了营业利润和EBITDA利润率的指引 推动这些业绩指标的一个关键更新是，药房福利管理公司Prime Therapeutics将从2026年夏季开始为许多新患者承保DexCom的CGM产品 [5] 新产品推出与市场拓展 - 几个月前，DexCom推出了其最新的CGM产品线G7，在功能、可及性和佩戴时间上均优于之前的产品 G7 15天CGM系统体积更小、更易于使用，并配有可连续监测长达15天的可穿戴传感器 [6] - G7 15天CGM于2025年最后几周推出，产品推广势头强劲 公司预计到2026年底，其约50%的客户将转换至最新版本 公司还致力于通过软件更新和其他福利来进一步增强G7 CGM [7] - DexCom的Stelo系列CGM专为不使用胰岛素的糖尿病和糖尿病前期患者设计 该产品具有一系列附加功能，包括膳食记录和其他健康追踪，有助于将公司的可触达市场扩大到糖尿病患者之外，使其转型为更广泛的消费者健康平台，而不仅仅是一家可穿戴医疗设备公司 [8] 运营效率与产能扩张 - DexCom利润率的提升在很大程度上得益于其制造效率的提高，公司通过投资产能扩张实现了这一点 公司积累的大量现金储备对此至关重要，使其能够满足全球不断增长的需求，特别是扩大其国际业务 [9] - 具体而言，DexCom强调，上一季度利润率扩张的两个主要因素是生产吞吐量的提高和库存管理的改善 新的贴片粘合剂也有助于提高传感器的存活率 [10] 公司前景与战略定位 - 凭借强劲的财务增长、不断改善的利润率、最新的产品线以及令人印象深刻的现金状况（这使得积极的扩张努力成为可能），DexCom有望继续巩固其作为糖尿病管理工具首选供应商的地位 将其业务扩展到非胰岛素使用者也有助于DexCom将自身定位为更广泛的可穿戴健康科技公司 [12]

构建月度股息收入组合的策略 - 通过投资于三只在一年中不同时间派息的股息股票，可以构建一个投资组合，从而每月产生经常性现金流收入，无需专门寻找按月派息的股票 [2] - 艾伯维、美敦力和安桥是三只高收益股票，由于它们在不同时间派息，组合起来可以为投资组合每月产生大量股息收入 [3] 艾伯维公司分析 - 艾伯维是一家顶级制药公司，市值约为3700亿美元，其业务在面临畅销药修美乐专利失效的逆境中仍能实现增长 [4] - 新药Skyrizi和Rinvoq表现异常出色，产品组合多元化，公司未来前景看好 [4] - 去年公司营收超过610亿美元，营业利润约占三分之一，总计200亿美元，强劲的财务状况使其能够定期支付并增加股息 [5] - 目前股票收益率为3.3%，约为标普500平均收益率1.1%的三倍，派息安全性高，去年产生了178亿美元自由现金流，远超其支付的117亿美元现金股息 [6] - 公司通常在每年二月、五月、八月和十一月派发股息 [6] 美敦力公司分析 - 美敦力是一家医疗设备公司，能持续产生高收入，是主要希望获取股息的投资者的理想选择 [7] - 公司庞大的产品组合使其成为相当稳定的投资，在医疗保健领域扮演关键角色 [8] - 在截至1月23日的最新季度业绩中，公司营收增长9%，超出其指引，过去12个月产生了总计54亿美元的自由现金流，轻松超过其每年支付的36亿美元股息 [8]

公司产品与临床进展 - Affera心脏消融技术家族持续获得发展动力 包括在心律协会年会上公布积极数据以及启动针对更广泛房颤患者群体的新试验[1] - 一项评估Affera标测与消融系统及Sphere-9导管用于治疗心梗后复发性持续性单形性室速的早期可行性研究公布了6个月随访结果 显示65.5%的患者在6个月内未出现室速复发[1] - 美国食品药品监督管理局授予Sphere-9导管用于治疗室速的“突破性器械认定” 为该技术提供了加速的监管审批路径[1] - 来自Sphere-360欧洲研究的一项新亚组分析显示 在具有左肺静脉共干的房颤手术中 实现了100%的病灶持久性 突显了在不同解剖结构患者中的一致性[2] - 公司宣布首位患者入组Conquer-AF研究 这是一项前瞻性、多中心、介入性、非随机研究 旨在评估Sphere-9导管在既往接受过消融手术的复发性阵发性或持续性房颤患者中的安全性和有效性[2] 分析师观点与公司财务 - 杰富瑞分析师Matthew Taylor将美敦力的目标股价从108美元下调至95美元 并维持“持有”评级[3] - 该机构更新其2026财年每股收益预期 以反映MiniMed的首次公开募股时间以及MiniMed Flex的一次性费用[3] - 美敦力宣布在第四季度产生一笔1.57亿美元的一次性费用 与因MiniMed Flex上市而欠付黑石集团的未来付款现值相关 这增加了每股收益指引的修正[3] 公司业务概览 - 美敦力公司致力于开发、制造和销售基于器械的医疗方案 客户包括美国、爱尔兰及全球的医疗系统、医生、临床医生和患者[4]

In the latest trading session, Medtronic (MDT) closed at $78.30, marking a -2.13% move from the previous day. The stock's change was less than the S&P 500's daily loss of 0.41%. At the same time, the Dow lost 1.13%, and the tech-heavy Nasdaq lost 0.19%. Prior to today's trading, shares of the medical device company had lost 7.65% lagged the Medical sector's loss of 0.9% and the S&P 500's gain of 10.02%.Market participants will be closely following the financial results of Medtronic in its upcoming release. ...

Medtronic plc (NYSE:MDT) is one of the best medical device stocks to invest in right now. Medtronic plc (NYSE:MDT) announced on April 28 that it received the CE mark for the Stealth AXiS™ surgical system, indicated for spine and cranial procedures. Management stated that the system is a next-generation platform that amalgamates navigation, planning, and robotics into a single intelligent system and is scalable across multiple surgical specialties for the company. UBS and Jefferies Lower Views on Medtronic ...

公司核心进展 - 公司Orchestra BioMed宣布其AVIM疗法获得美国FDA授予的第二项突破性器械认定，该认定针对使用降压药后血压仍不受控的高血压患者，并且适用于有起搏器适应症的患者 [1] - 两项突破性器械认定共同覆盖了更广泛的患者群体：既包括用药后血压仍不受控且心血管风险增加的患者，也包括正在与美敦力合作进行的BACKBEAT全球关键性试验中评估的、有起搏器适应症且血压不受控的特定患者群体 [2] - 公司董事长兼首席执行官David Hochman表示，此次认定与正在进行的BACKBEAT试验的患者群体直接吻合，加上与美敦力的战略关系以及试验入组加速，使公司在推进AVIM疗法取得关键性试验结果方面处于有利地位 [3] 产品与技术详情 - AVIM疗法是一种与标准双腔起搏器兼容的研究性疗法，旨在显著且持续地降低血压 [8] - 一项名为MODERATO II的双盲随机先导研究显示，接受AVIM疗法治疗的患者在6个月时，与对照组相比，24小时动态收缩压净降低8.1 mmHg，诊室收缩压净降低12.3 mmHg [8] - 除了降低血压，临床结果还显示AVIM疗法能改善心脏功能和血流动力学 [8] - 公司的另一款旗舰产品Virtue SAB是一种高度差异化、首创的非涂层药物输送球囊系统，旨在输送大剂量的独家缓释配方西罗莫司，用于治疗动脉粥样硬化性疾病 [7] 市场潜力与患者群体 - 根据突破性器械认定中指定的使用适应症，AVIM疗法在美国的可触达患者群体超过770万成年人，这些患者尽管用药但仍有高血压 [6] - AVIM疗法和Virtue SAB的各自主要适应症均代表了每年数十亿美元的全球市场机会 [7] - AVIM疗法已获得FDA突破性器械认定，用于治疗心血管风险增加的高血压不受控患者，估计美国总患者数达770万 [7] 战略合作与商业化 - 公司与心脏起搏疗法领域的全球市场领导者美敦力建立了战略合作，共同开发和商业化用于治疗有起搏器适应症患者的高血压不受控问题的AVIM疗法 [3] - 根据现有合作协议条款，美敦力拥有优先谈判权，可扩大其与公司的许可协议，以获得AVIM疗法在全球范围内商业化用于治疗无起搏器适应症的高血压不受控患者的权利 [3] - 突破性器械认定除了可能加速监管审批，还可能支持有利的报销途径，包括通过医疗保险和医疗补助服务中心项目下的新技术附加支付和门诊过渡性通行支付获得增量住院患者报销资格 [5] 监管与临床开发 - 突破性器械计划旨在加速创新医疗技术的开发并提供优先审评，这些技术有潜力显著改善患有严重或危及生命疾病的患者的治疗效果 [4] - BACKBEAT全球关键性研究将评估AVIM疗法在降低血压方面的安全性和有效性，研究对象为尽管使用降压药但收缩压仍高于目标值，并且有适应症或最近接受了双腔心脏起搏器的患者 [8] - Virtue SAB已获得FDA突破性器械认定，用于治疗冠状动脉支架内再狭窄、冠状动脉小血管疾病和膝下外周动脉疾病 [7]

文章核心观点 - 文章重点关注并分享股息增长信息 旨在为关注股息投资的读者提供5月可能增加股息的公司名单 [1] - 文章作者长期关注投资、股息、被动收入并通过股息再投资以实现财务自由 其分享内容包括关注的股票、买卖操作及对市场的整体看法 [1] 作者背景与内容发布渠道 - 作者通过其博客、社交媒体及YouTube频道分享投资旅程的所有方面 包括关注的股票、买卖操作及对市场的整体看法 [1] - 作者披露其通过股票、期权或其他衍生品持有CAH和MDT的多头头寸 [1]